维奈托克对白血病有多大疗效呢？

在伴del（17p）/TP53突变和氟达拉滨耐药的CLL总有效率也分别为82%和89%，主要的3~4级毒性为粒细胞缺乏症（41%）。治疗CLL极具前景。早先研究又发现，Ibrutinib与维奈托克有协同抗肿瘤活性。Ibrutinib还可降低Ven引发的肿瘤溶解（TLS）风险。

瑞博西尼（Ribociclib）是一种可以口服的小分子靶向抑制剂，主要也是抑制CDK4/6在乳腺癌细胞中的过分活跃。该III期临床试验（MONALEESA-7）显示：在绝经前ER+HER2-乳腺癌患者中，Ribociclib联合内分泌治疗比较单纯内分泌治疗可以明显的延长患者的无进展生存期。今天咱们就来了解一下瑞博西尼如何服用？

(1)瑞博西林推荐剂量为600mg，口服；每天一次，连续服用21天，停服7天， 28天为一个周期，可单独服用或与食物同服。

 
(2)瑞博西林与来曲唑(Letrozole)联用，每天一次，28天为一完整的周期。来曲唑的剂量参考完整处方。如与其他芳香酶抑制剂联合给药，请参阅的该药物完整处方信息。 

(3)患者应每天大约在同一时间服用KISQALI和来曲唑，建议最好在早晨。 

(4)如果患者在服用剂量后呕吐，或者忘记服用，当天无需再补充服用。下一次服用应该在每天的同一时间。KISQALI片剂应完整吞咽，片剂不应在吞咽前咀嚼、压碎或分裂。如果破碎，则不应服用。

剂量调整：起始剂量 600毫克/天，3片200毫克片剂；首次减少剂量 400毫克/天，2片200毫克片剂；第二次剂量减少 200毫克/天  1片200毫克片剂。肝功能损害的剂量调整：轻度肝功能损害患者无需调整剂量。对于中度和严重肝功能损害患者，推荐的起始剂量为每日400 mg瑞博西尼（Ribociclib）。

用于强CYP3A抑制剂的剂量调整：避免同时使用强力CYP3A抑制剂的瑞博西尼（Ribociclib），并考虑使用CYP3A抑制潜力较小的替代药物。如果必须共同施用强CYP3A抑制剂，则每天一次将瑞博西尼（Ribociclib）剂量减少至400mg。如果停用强抑制剂，则将瑞博西尼（Ribociclib）剂量（在强CYP3A抑制剂的至少5个半衰期后）改为强CYP3A抑制剂开始前使用的剂量。

以上就是瑞博西尼服用方法的内容，希望可以帮助到您！

瑞博西尼是用来干什么的？

它与芳香酶抑制剂联合使用，作为一线内分泌治疗，用于治疗患有HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女，作为一线内分泌治疗。大约72％的乳腺癌患者为HR阳性和HER2阴性。