ledipasvir+sofosbuvir_接受过肾切除术的转移性肾细胞癌患者接受培唑帕尼治疗获益更多,帕唑帕尼,转移性肾细胞癌

印度TAF是韦立得研发公司授权仿制的

  乙肝真的很恐怖吗?在不了解之前其实很多人对乙肝也是一知半解没有恐怖没有排除,但还有一部分人因为不了解提及乙肝只知道是传染病就很害怕了,这是可以理解的,因为认知不足了解不清,对乙肝存在着误会,那么正是因为这些误会让乙肝患者遭受到了莫大的

  帕唑帕尼现已成为转移性肾细胞癌(mRCC)患者的标准治疗,然而真实世界研究数据有限。一项研究回顾性分析了39个意大利中心的mRCC患者一线使用帕唑帕尼治疗的临床结果。474例mRCC患者分为4个年龄组进行分析:1)≤50岁(9.4%); 2)51-64岁(32.6%); 3)65-74岁(33.0%); 4)≥75岁(25.0%)。患者治疗的基线情况为:25.6%患者预后良好,48.4%预后中等,10.4%预后不良(Heng‘s评分)。肾癌的组织病理类型最常见的为透明细胞癌(87.3%)。84.6%的患者接受了肾切除术,特别是年轻患者(p=0.000)。

  在这些接受帕唑帕尼治疗的患者中,76.5%给药剂量为800 mg,10.8%为600 mg,12.7%为400 mg。同时,老年患者给药剂量明显降低。在≤50岁中,86.7%患者接受帕唑帕尼800 mg, ≥75岁患者中,800mg给药的患者占比下降到54.2%(p=0.000)。在帕唑帕尼治疗后,完全缓解(CR)/部分缓解(PR),疾病稳定和疾病进展的患者比例为37%,39.5%和23.5%。

  影像学观察的治疗结局与患者年龄直接相关:≤50岁的患者中,CR/PR占55.6%,≥75岁患者,CR/PR占28.8%,p=0.009;同时,治疗结局也和患者的Heng评分直接相关:预后良好的患者中,CR/PR占47.1%;对于预后不良的患者,CR/PR占24.5%,p=0.002。结论:与≥75岁mRCC患者相比,≤50岁的患者接受肾切除术、接受帕唑帕尼标准剂量800 mg治疗、获得CR/PR的比例更高。患者使用帕唑帕尼治疗后,预后良好。

  

多吉美/索拉非尼不耐受的肝癌可使用雷莫卢单抗

  研究证实口服多激酶抑制剂可显著提高肝细胞癌患者的总生存期,然而临床患者常因无法耐受药物相关不良反应,从而降低药物使用剂量甚至停药。REACH和REACH-2旨在研究雷莫芦单抗用于 多吉美 (索拉非尼)治疗后进展或无法耐受药物毒性的肝细胞癌患者治疗,