帕唑帕尼(pazopanib)是化疗后转移性软组织肉瘤日本患者的新治疗选择_obetan,帕唑帕尼,pazopanib

接受过肾切除术的转移性肾细胞癌患者接受培唑帕尼治疗获益更多

  帕唑帕尼现已成为 转移性肾细胞癌 (mRCC)患者的标准治疗,然而真实世界研究数据有限。一项研究回顾性分析了39个意大利中心的mRCC患者一线使用帕唑帕尼治疗的临床结果。474例mRCC患者分为4个年龄组进行分析:1)≤50岁(9.4%); 2)51-64岁(32.6%);

  PALETTE III期研究是一项针对日本人群进行的随机安慰剂对照研究,该研究旨在探索帕唑帕尼(pazopanib)在标准化疗失败后转移性软组织肉瘤患者中的疗效和安全性。该研究以2:1的比例随机分配患者,每天一次或安慰剂,分别接受800mg帕唑帕尼或帕诺帕尼,随后不交叉。主要终点是无进展生存。次要终点包括总体生存和总体回应率。共有47名患者接受帕唑帕尼(n = 31)或安慰剂(n = 16)。

  结果:PFS:中位无进展生存期:安慰剂,7.0周(95%置信区间:4.0-11.7),帕唑帕尼,24.7周(95%置信区间:8.6-28.1)(危险比= 0.41 [95%置信区间:0.19-0.90] ; P = 0.002)。OS:中位总生存期:安慰剂,14.9个月(95%置信区间:6.8-不可计算)帕唑帕尼,15.4个月(95%置信区间:7.9-28.8)(危险比= 0.87 [95%置信区间:0.41-1.83]; P = 0.687)。

  与安慰剂相比,接受帕唑帕尼治疗的患者接受稳定疾病的反应最好。不良事件与全球人口相似; 导致剂量减少的那些更常见,日本人群中的平均日剂量相对于全球人群较低(45对32%和624.4对700)。研究结果显示,帕唑帕尼是治疗化疗后转移性非脂肪性软组织肉瘤的日本患者的新治疗选择。

  

印度TAF是韦立得研发公司授权仿制的

  乙肝真的很恐怖吗?在不了解之前其实很多人对乙肝也是一知半解没有恐怖没有排除,但还有一部分人因为不了解提及乙肝只知道是传染病就很害怕了,这是可以理解的,因为认知不足了解不清,对乙肝存在着误会,那么正是因为这些误会让乙肝患者遭受到了莫大的