克唑替尼(crizotinib)治疗ALK阳性NSCLC患者可实现4年以上OS_crizotinib,克唑替尼,crizotinib

赫赛汀(Herceptin)治疗转移乳腺癌和转移胃癌的用药剂量分别是多少?

  乳腺癌包含三个生物标记物的检测,分别是PR(孕激素受体)、ER(雌激素受体)和HER2(人表皮生长因子2),无论哪种标记物检测出阳性,都有多种药物可以选择,治疗预后较好。HER2阳性约占全部乳腺癌的20%~25%,该类型乳腺癌侵袭性较高、结局差。尽管可以

  在既往临床研究中,克唑替尼(crizotinib)在ALK阳性NSCLC患者中表现出了具有前景的临床疗效。但当前仍缺乏在大型患者队列中开展的多中心、真实世界研究,尤其在中国。于是来自中国医学科学院肿瘤医院的研究团队开展了一项研究。这项研究共分析了428例非选择性ALK阳性NSCLC患者的医疗记录,这些患者于2013年1月~2017年11月期间在中国的5家癌症中心接受了克唑替尼治疗,中位数年龄51岁,48%为男性,30%吸烟,96.5%为肺腺癌,ECOG PS 0~1分者占93.2%,另有22.2%发生了脑转移。

  在研究所纳入的428例患者中,63.8%(273例)接受了克唑替尼一线治疗。分析结果显示,整体人群的中位无进展生存(PFS)期为14.4个月(95%CI为12.4~16.4),起始应用克唑替尼治疗后的总生存(OS)期为53.4个月(33.7~73.1)。亚组分析表明,与二线及更加后线接受克唑替尼治疗的患者相比,一线克唑替尼治疗者的疾病控制率(DCR,94.8%对89.0%,P=0.038)更高,中位OS期更长(OS未达到对40.5个月,P=0.023)。

  为什么临床试验显示的克唑替尼的PFS仅11个月左右,但在本研究中OS却能达到4到5年以上?研究人员表示,这就是真实世界和临床研究的差别。在临床研究中设置了严格的入排标准,以疾病进展为例,在患者整体控制均较好的情况下,如出现了孤立的颅内转移,属于疾病进展,此时患者便会被出组。但是在真实世界中,对于这样的患者临床可以继续给予全身治疗,进行局部控制,可能患者又会获得较好的生存时间延长。所以最终也导致了临床研究与真实世界研究在患者生存时间方面的差异。

  

套细胞淋巴瘤​靶向治疗药物伊布替尼与泽布替尼相比哪个好?

   套细胞淋巴瘤 (MCL)属于70余种非霍奇金淋巴瘤亚型中的一种,发病比例占NHL的6%-7%。根据CA杂志权威数据,全球2018年NHL新发病例超50万例,所以MCL算是发病人数相对较多的一种淋巴瘤亚型。由于套细胞淋巴瘤中位发病年龄在60岁以上,且多数患者在诊断时