奥贝坦_肺癌新药达可替尼在中国晚期肺癌患者中的应用前景,达可替尼,肺癌新药

依鲁替尼在WM中的临床数据对比泽布替尼如何呢?

  华氏巨球蛋白血症(WM)是淋巴浆细胞淋巴瘤的一种亚型,属于一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤。华氏巨球蛋白血症是依鲁替尼批准的第三大肿瘤适应症。事实上,针对该疾病目前为止全球也只有 依鲁替尼 这一款药物获批。泽布替尼在开发进度上仅次于伊布替尼。泽布

  众所周知,对于EGFR阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,一代、二代和三代EGFR TKI均可以给患者带来无进展生存(PFS)获益。ARCHER 1050研究结果显示,相比于一代EGFR TKI,二代TKI 达可替尼治疗给患者带来的OS获益更明显。三代EGFR TKI奥希替尼与一代EGFR TKI头对头比较的OS数据尚不成熟,预计会在今年的ESMO会议报道。目前,对于EGFR敏感突变晚期NSCLC的最佳给药顺序尚未达成统一,这取决于EGFR突变的类型以及是否合并其他基因突变,对此也期待FLAURA研究结果的最终公布。

  达克替尼对脑转移治疗疗效:ARCHER 1050研究在最初入组时是将脑转移患者排除在外的,后续回顾性分析发现达可替尼治疗组患者脑转移的发生率低于吉非替尼治疗组。在ARCHER 1050研究过程中,我们课题组同样入组了一部分患者,结果显示,相比于吉非替尼, 达可替尼治疗可以给患者带来更长的PFS获益。

  与此同时,肺癌新药达可替尼治疗组患者的皮疹、腹泻以及胃肠道等毒副反应发生率比吉非替尼要更高一些。达克替尼在中国人群中的应用前景:ARCHER 1050研究亚组分析结果显示,中国人群达可替尼治疗组患者PFS更高,研究者评估达到18.4个月,获益更加明显。但是,我们还是要更加关注整体人群数据。达可替尼基于ARCHER 1050研究结果,达可替尼是可以用于EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的,但是如何全程管理,取决于其临床疗效、安全性和价格等。

  

克唑替尼(crizotinib)治疗ALK阳性NSCLC患者可实现4年以上OS

  在既往临床研究中,克唑替尼( crizotinib )在ALK阳性NSCLC患者中表现出了具有前景的临床疗效。但当前仍缺乏在大型患者队列中开展的多中心、真实世界研究,尤其在中国。于是来自中国医学科学院肿瘤医院的研究团队开展了一项研究。这项研究共分析了428例非