trelagliptin_芦可替尼(Ruxolitinib)治疗白癜风效果显著,芦可替尼,Ruxolitinib

奥希替尼(Osimertinib)耐药后继续口服奥希替尼联合化疗安全性如何?

  IMPRESS研究结果表明,EGFR突变阳性晚期NSCLC患者TKI一线治疗耐药后,继续一代TKI联合化疗未能给总体人群带来PFS及OS获益,T790M突变阴性的患者继续TKI虽有PFS获益趋势,但无统计学差异,提示一代TKI耐药患者应选择性地联合化疗。奥希替尼( Osimertinib

  白癜风(Vitiligo)是一种自身免疫性疾病,患者表皮黑色素细胞破坏,皮肤呈现白班,目前尚无有效治疗方法。白癜风可以出现在任何年龄阶段,多发于20岁以前,对患者最大的问题是产生严重的心理负担。目前相对有效的治疗方法是窄谱中波紫外线光疗(NB-UVB),治疗过程中常可见到白斑未能完全消退的现象。其他治疗方法有激素药物、免疫抑制剂、维生素D3衍生物等等。近日,一项II期研究显示,一种名叫芦可替尼(Ruxolitinib)的JAK1/2抑制剂,对白癜风效果显著。

  白癜风的发病机制:CD8+T细胞表达IFN-γ,IFN-γ通过JAK-STAT途径能在白癜风发生进展中募集CD8+T细胞至皮肤的角质形成细胞表达趋化因子(CXCL)10,最终导致黑素细胞被破坏。而JAK抑制剂通过阻止IFN-γ和下游CXCL10的表达,使白癜风患者皮肤复色,因此可尝试用于治疗白癜风。白癜风现有的治疗方法疗效有限,且可能伴有一些不良反应。局部外用JAK抑制剂可为白癜风提供一种新的治疗选择。

  本次随机双盲安慰剂对照的24周临床,纳入157名18-75岁的白癜风患者,随机分为5组(0.15%QD、0.5%QD、1.5%QD、1.5%BID、空白基质对照BID),研究达到主要临床终点。临床数据显示,与空白基质对照治疗的患者相比,整体接受芦可替尼软膏治疗24周的患者,面部白癜风区域评分指数(F-VASI50)较基线改善了≥50%。使用芦可替尼1.5%每日一次(QD)和每日两次(BID)与空白基质对照比较,面部白癜风区域评分指数(F-VASI50)显著改善分别为50%和45%对比3%; P <0.001。

  

阿帕替尼是治疗晚期胃癌的靶向药物之一

   阿帕替尼 是一款抗血管生成的靶向药,通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成,阻断下游信号传导,最终达到全方位打击肿瘤的目的。   2014年,恒瑞医药耗时10年研发的抗晚期胃癌新药阿帕替