avelumab加阿西替尼具有成为治疗晚期肾癌患者一线疗法的潜力_吉非替尼,阿西替尼,晚期肾癌

苏金单抗(Secukinumab)治疗银屑病有更好的生活质量

  前期52周的临床试验已证实 苏金单抗 (Secukinumab)相比优特克单抗具有更好的长期皮损消退、症状改善、生活质量和安全性。本研究旨在评估苏金单抗相比优特克单抗对银屑病相关症状的完全缓解,健康相关生活质量的显效时间及中重度银屑病患者的累积受益情

  近年来,各种肾癌分子靶向药及免疫药物的先后上市,开启了肾癌治疗新时代。到目前为止,美国FDA已先后批准了10种靶向药物用于晚期肾癌的一线或序贯治疗,包括厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、培唑帕尼、阿西替尼、替西罗莫司、依维莫司、贝伐珠单抗、卡博替尼以及仑伐替尼;2种免疫治疗药物,包括纳武单抗及Aldesleukin(重组人白介素2)。

  美国著名癌症研究中心发表了一项新的药物组合研究,数据惊艳。JAVELIN Renal101是一项全球性,多中心,对比Avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼对照,用于晚期肾癌一线治疗的随机3期临床试验,该组合疗法已于2017年12月获得了FDA授予的突破性疗法认定。主要研究终点是PD-L1表达阳性患者的中位无进展生存期PFS与总生存期OS。该试验是首次将免疫检查点抑制剂与靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)的药物联合起来的关键性研究。像舒尼替尼和阿西替尼这样的VEGFR阻滞剂旨在通过破坏血液供应而使肿瘤饿死。免疫治疗药物如avelumab通过激活“耗尽的”免疫T细胞起作用,从而更有效地攻击癌细胞。该临床试验涉及886名患有先前未治疗的晚期肾细胞癌的患者,他们随机(1:1)接受药物组合或单独使用舒尼替尼。

  结果显示:中位无进展生存期(PFS) 联合组中为13.8个月,舒尼替尼组7.2个月;结果显示,特别适用于癌细胞检测为PD-L1阳性的患者。在PD-L1阳性的患者中,使用avelumab加阿西替尼治疗的肿瘤缩小的患者比例为55.2%,舒尼替尼治疗组比例为25.5%。分析表明所有亚组都可以从联合治疗中获益。两个治疗组中几乎所有患者都有一些副作用,最常见的是甲状腺疾病。数据证明了该组合疗法成为治疗晚期RCC患者的一线疗法的潜力。

  

PARP抑制剂奥拉帕利为什么可以治疗前列腺癌?

  此次有关前列腺癌的研究能取得重大突破,首先得益于患者有DDR突变,其次也得益于针对DDR基因突变的药物- 奥拉帕利 。奥拉帕利的主要作用机制是阻断一种名为PARP的蛋白,也就是我们比较熟悉的 PARP抑制剂 。PARP蛋白与DDR基因在正常情况下都能够帮助修复