kayzoni_瑞戈非尼(stivarga)联合纳武单抗后线治疗晚期GC或CRC患者具有疗效,瑞戈非尼,stivarga

尽早使用泰瑞沙(Osimertinib)才能拥有更好的疗效

   泰瑞沙 (Osimertinib)原来是一代TKI治疗耐药后出现T790M突变的晚期非小细胞肺癌NSCLC的标准治疗药物,目前已被各大指南作为一线治疗的最高级别推荐或首选推荐药物,其原因在于循证医学证据给予了充分的支持,不论是疗效还是安全性,极易在脑转移治疗

  在临床前研究中,与单药治疗相比,瑞戈非尼(stivarga)联合PD1单抗具有更好的抗肿瘤生长的作用。而今年的ASCO摘要发表了一项一期研究,发现瑞戈非尼联合纳武单抗,后线治疗晚期胃癌(GC)或结直肠癌(CRC)患者,具有良好的抗肿瘤活性!该研究一共纳入50例晚期胃癌或结肠癌患者,其中胃癌和结肠癌各25例,既往接受的中位治疗线数为3线(2-8),入组后接受瑞戈非尼+纳武单抗治疗,在Dose-finding 阶段评估最大耐受剂量,在Dose-expansion阶段评估安全性和耐受性。瑞戈非尼剂量为80mg,D1-21;纳武单抗剂量为3mg/kg,每两周。主要研究终点是第一周期(4周)的剂量限制毒性(Dlt),以评估最大耐受剂量和推荐剂量。

  研究发现,19个患者观察到客观缓解反应(38%),包括11例MSS(微卫星稳定)胃癌、7例MSS结肠癌、1例MSI-H结肠癌,其中胃癌患者客观缓解为44%率,MSS结肠癌患者缓解率为29%,7例既往接受过PD1单抗治疗的胃癌患者中有3例达到客观缓解。在剂量递增阶段,瑞戈非尼160mg剂量有3例观察到剂量限制毒性,包括三级的斑丘疹,粘膜炎,蛋白尿。80mg和120mg组未观察到剂量限制毒性;在剂量扩增阶段的120mg队列中,由于频繁出现3级的皮肤毒性,剂量降至80mg。

  安全性方面,有17例患者发生≥3级治疗相关不良事件,常见不良事件(>5%)表现为皮疹(14%)、和蛋白尿(8%)等。综上来看,在微卫星稳定(MSS)胃癌和结肠癌患者中,瑞戈非尼 80 mg+纳武单抗的联合治疗方案的具有较好的抗肿瘤活性和良好的安全性,值得在更大的人群中进行近一步的研究。

  

瑞戈非尼(regorafenib)的药物有效性如何?副作用有哪些?

  瑞戈非尼( regorafenib )被批准的适应症范围主要是转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌这些疾病。瑞戈非尼的单片剂量为40mg,可以按照爬坡剂量服用,简单说就是可以从80mg开始吃,根据情况逐步加量到最高160mg,根据官方推荐以及广大患者的反馈而言