劳拉替尼(Lorlatinib)对无论是否具有ALK突变的晚期NSCLC都有效_enzalutamide,劳拉替尼,Lorlatinib

已经发生肝硬化和肝癌的乙肝患者还要吃TAF吗?

  众所周知,对于慢性乙肝患者来说,坚持抗病毒治疗,可减少病毒对肝脏的损伤,阻止乙肝肝硬化,降低肝癌发生风险。那对于已经发生了肝硬化和肝癌的患者来说,还需要进行抗病毒治疗吗?肝硬化患者若是代偿期,抗病毒治疗的药物可选择干扰素和核苷(酸)类似

  劳拉替尼(Lorlatinib)已在美国和日本获批用于先前治疗的ALK阳性晚期NSCLC。劳拉替尼起效的分子因素尚未确定,但临床前数据表明,ALK耐药突变可能是经治患者疗效的生物标志物。为确定ALK耐药突变是否可以作为劳拉替尼的预测指标,研究者根据先前TKI治疗和ALK突变状态,评估劳拉替尼的疗效。该项II期研究共招募228例ALK阳性NSCLC患者,其中30例ALK阳性的初治患者被排除在外,分析其余198例经治的患者。其中59例患者既往接受克唑替尼治疗,139例患者接受过一种或多种二代ALK TKI治疗。

  在EXP2-EXP5中使用患者的血浆和组织基因分型检测出许多不同的ALK突变。根据血浆基因分型,最常见的ALK突变是G1202R/del(42%),L1196M(24%),F1174X(24%),G1269A(18%)和I1171X(11%)。根据肿瘤基因分型,最常见的ALK突变是G1202R/del(40%),F1174X(20%),I1171X(13%)和G1269A(13%)。在临床前研究中,所有这些单个ALK耐药突变已被证明对劳拉替尼敏感。在新发肿瘤组织样本中观察到类似的ALK突变谱和频率。值得注意的是,ALK突变的频谱和频率与既往ALK TKI治疗方案相关。对于先前接受克唑替尼的患者亚组(EXP2-EXP3A),最常见的ALK突变是G1269A,F1174X和L1196M。而对于先前接受过一种或多种二代TKI的患者亚组(EXP3B-EXP5),主要的ALK突变是G1202R/del,其在cfDNA和肿瘤组织病例中检出率分别为53%和55%。

  结果显示,约1/4的患者通过血浆或组织基因分型检测到ALK突变。在对一代TKI克唑替尼耐药的患者(EXP2-EXP3A)中,劳拉替尼在有和无ALK突变患者中的疗效相当(ORR血浆分型:73% vs. 75%;组织分型:73% vs. 74%), 这提示对于大多数克唑替尼耐药的肿瘤,无论是否检测到ALK突变,劳拉替尼治疗均有疗效。

  

口服帕纳替尼(Ponatinib)出现胰腺炎和脂肪酶升高如何进行剂量调整?

  帕纳替尼( Ponatinib )主要用于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的慢性期、进展期或急性期的慢性粒细胞白血病(CML)及达沙替尼治疗无效的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者的治疗,初始剂量为45mg每次,每天1次,随餐或空腹皆可。68%的患者在