BTK抑制剂伊布替尼可以用于哪些癌症的治疗?_阿比特龙,伊布替尼,BTK抑制剂

哪些人不能用双磷酸盐预防骨转移?

   双磷酸盐 相关性颌骨坏死(BRONJ)发生率大概在0.12%~7%之间,但随着使用人数的增加,反馈颌骨坏死的越来越多。其实,这个问题在国外早已经得到重视。那双磷酸盐相关性颌骨坏死,该如何预防及处理?是否要停药或者换药?口服双磷酸盐在体内的半衰期长达

  伊布替尼是一种BTK抑制剂,已被FDA批准用于多种CLL适应症:接受过1种以上既往治疗的患者;17p缺失的成人患者;治疗无效患者;联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(Rituxan)治疗CLL/SLL成人患者;以及联合Obinutuzumab(Gazyva)用于治疗无效的CLL/SLL患者。

  RESONATE-2试验是BTK抑制剂伊布替尼一线获批的基础。共有269例65岁以上、既往未治疗且无17p缺失的CLL/SLL患者参与试验,比较了伊布替尼一线治疗和苯丁酸氮芥的疗效和安全性。患者以1:1的比例随机分配到试验组和对照组,试验组(n=136)每日口服420 mg伊布替尼,直到疾病进展或出现不可接受的毒性,对照组(n=133)以0.5-0.8mg/kg的剂量进行12周期的苯丁酸氮芥化疗。

  两组的中位年龄分别为73岁和72岁,各有71%和70%的患者年龄在70岁以上。两组约有62%的受试人员为男性,分别有44%和41%的患者ECOG表现评分为0(即活动能力完全正常,与起病前活动能力无任何差异)。

  研究终点为PFS、OS、总有效率(ORR)和安全性。研究人员根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨会(2008年)标准对疗效进行评估。结果显示ORR为92%,包括完全缓解(CR)和部分缓解(CR/CRi)。随着时间的推移,部分缓解率从18个月的11%上升到60个月的30%,大约增加了三倍。在其他基因高风险亚组中也观察到伊布替尼的PFS和OS均优于化疗,包括未突变的IGHV、11q缺失和/或TP53突变。

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新型BTK抑制剂Acalabrutinib效果与利妥昔单抗对比哪个好?

  Acalabrutinib是一种口服 BTK抑制剂 ,目前已获美国FDA批准用于套细胞淋巴瘤。ASCEND是一项全球、随机、多中心、开放标签的3期试验,310名患者按1:1随机分组,实验组使用Acalabrutinib治疗,对照组为 利妥昔单抗 (Rituxan)+苯达莫司汀或Idelalisib(Zy