乐伐替尼治疗甲状腺癌的临床数据

阿法替尼降低肺癌进展风险26%

阿法替尼(GILOTRIF)作为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。

乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼（Lenvanix）用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。

此项批准来自于一项临床III期实验，该实验招募了392名甲状腺癌患者。患者以2：1的比例随机分组，分别接受乐伐替尼或安慰剂。

研究结果显示，对于接受乐伐替尼的患者，中位无进展生存率为18.3个月，而接受安慰剂的患者为3.6个月。乐伐替尼组的总反应率为64.8％（4例完全缓解，165例部分缓解），安慰剂组为1.5％。乐伐替尼治疗甲状腺癌无进展生存期PFS和客观缓解率显著优于安慰剂。

乐伐替尼组常见副作用可能包括：腹泻、疲劳、恶心、食欲减退和体重减轻，副作用症状轻微，可以控制。

瑞格菲尼是近十年间首获FDA批准用于治疗肝癌的靶向药物

德国拜耳只要生产地瑞格菲尼主要用于治疗晚期肝癌患者的二线治疗靶向药物，治疗效果极佳之外，副作用也是很小，非常适合用于治疗接受过索拉非尼治疗没有效果的肝癌患者。FDA已正事普准瑞格菲尼用于经索拉非尼治疗没有效果的二线肝癌靶向药，也是十年间首个批准在肝癌领域的靶向药物

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