奥希替尼EGFR突变肺癌患者的治疗选择

奥希替尼EGFR突变肺癌患者的治疗选择

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:治疗效果
  • 布加替尼,阿来替尼,克唑替尼同为一种ALK拟制剂

    布加替尼(布加替尼,卡布宁布格替尼,Alunbrig,brigatinib,AP26113,Briganix )时候有Arid公司开发的第二代间质性淋巴激酶病变拟制剂,对多有耐药性突变的肿瘤活性由于其他同类的其他药物。

    奥西替尼(AZD9291),由英国阿斯利康公司研发,是第三代EGFR-TKIs,于2015年11月经美国FDA批准,用于治疗表皮生长因子受体突变(T790M)阳性并对第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药耐药的非小细胞肺癌患者。


    一项名为AURA的临床实验证实了奥西替尼治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性。研究纳入的60名局部进展或存在远处转移的非小细胞肺癌患者随机分为三两组,各30名一组,分别给每组使用奥西替尼每日一次80或160 mg。观察的结局指标包括研究者评估的客观缓解率,无进展生存期和安全性。



    研究平均随访时间为19.1月,80mg剂量组的整体客观缓解率为67%,160mg剂量组为87%,交叉剂量组为77%。80mg剂量组的中位无进展生存期时间是22.1月,160mg剂量组为19.3月,交叉剂量组为20.5月。这些结果表明初次使用奥西替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者客观缓解率较高,无进展生存期延长。


    奥希替尼上市后其效果非常显著,受到很多肺癌患者的青睐。了解更多奥希替尼的信息,患者可以咨询老挝第一药房。

    奥希替尼的适用人群

    奥希替尼用于既往经EGFR抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗

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