布吉他滨治疗ALK阳性的晚期NCLC效果优于克唑替尼

布吉他滨治疗ALK阳性的晚期NCLC效果优于克唑替尼

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:布吉他滨(布加替尼)
  • 文章类型:治疗效果
  • EGFR阳性肺癌中奥希替尼的治疗效果

    30%以上的EGFR突变的非小细胞肺癌患者接受了第一代EGFR-TKI治疗出现疾病进展后出现脑转移。在临床数据中,和另外几种EGFR-YKIS(如吉非替尼、阿法替尼)相比较,奥希替尼具有更高的血脑屏障渗透能力,在AURA2实验过程中,脑转移的ORR为69%,中位生存期为9.2个月。

    布加替尼(布吉他滨,Brigatinib)是第二代酪氨酸激酶拟制剂,可有效的拟制ALK/ROS1/FLT-3/IGF以及EGFR突变现象。

    第19届世界肺癌大会非小细胞肺癌一线治疗临床研究的专家公布:布吉他滨对ALK阳性非小细胞肺癌疗效优于克唑替尼,未来,布吉他滨可能取代克唑替尼跃升ALK阳性非小细胞肺癌一线用药。



    研究中患者随机分配接受布吉他滨(Alunbrig、brigatinib)或克唑替尼(Crizotinib、赛可瑞、Xalkori)。


    针对ALK阳性的晚期NLCL患者一线治疗的试验研究显示:一线使用布吉他滨组的中位无进展生存期能达到10.9个月;一线使用克唑替尼组中位无进展生存期能达到7.0个月。布吉他滨能为ALK阳性的晚期NCLC患者多争取将近4个月的PFS!布吉他滨组PFS具有显著改善,且布吉他滨对克唑替尼用药后患者高度有效,多数患者获得总体缓解。

    服用奥希替尼之前为何非要做二次基因检测?

    奥希替尼作为第三代非小细胞肺癌的靶向药,经常被用于一线治疗靶向药物治疗失败的患者,但是,在服用之前,医生都会要求患者在一线药物失去作用后再次做相关的基因检测,来判断自己是否合适,这又是为何呢?

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