乐伐替尼治疗肝癌疾病控制率高达78%！

奥希替尼已获美国FDA获批用于治疗EGFR突变的转移性NSCLCL患者

阿利斯康日前宣布，美国食品药品监管局(FDA)批准奥希替尼(泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent)用于胰腺治疗EGFR突变的转移性NSCLCL患者。此项批准基于FLAURA三期临床研究数据。

肝细胞癌（HCC）是发生于肝脏最常见的恶性肿瘤，起病隐匿，肝癌是全球癌症死亡的第二大病因，每年可导致近745,000例患者死亡。

乐伐替尼（lenvatinib，仑伐替尼）是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，它能抑制VEGF受体的激酶活性和其它与病理血管增生和肿瘤生长相关的受体酪氨酸激酶，包括FGFR1、2、3、4，PDGFRα和RET。

乐伐替尼（Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。

一项关于乐伐替尼治疗肝癌的II期临床试验的研究，研究纳入了46例晚期肝细胞癌（HCC）的患者（来自日本和韩国），均口服乐伐替尼治疗，12mg，每天一次的用量。

结果显示：乐伐替尼客观有效率（ORR）为 37%；疾病控制率（DCR）为 78%；中位生存期（mOS）为 18.7 个月。

了解更多乐伐替尼的药物信息，患者可以咨询老挝第一药房。

携带EGFR-TKI抗体的患者推荐您服用奥希替尼治疗

奥希替尼（泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent）是治疗NSCLC的一种口服药物，也是第三代EGFR拟制剂，此药物对有EGFR-TKI抗体的患者和T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者有极佳的效果。

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