K药联合乐伐替尼治疗晚期肾癌患者

K药联合乐伐替尼治疗晚期肾癌患者

乐伐替尼治疗肝癌疾病控制率高达78%！

乐伐替尼（Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima）于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。

肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一。

乐伐替尼是目前最新上市的一款肾癌药物。Lenvatinib（乐伐替尼）临床上多联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

2018年1月10日，美国FDA授予PD-1抑制剂派姆单抗(Keytruda)联合VEGF/FGF抑制剂乐伐替尼(Lenvima)突破性疗法认定，用于治疗晚期和(或)转移性肾细胞癌(RCC)。

临床招募30名晚期肾癌，包括未经过系统治疗的12位患者和经过1-2次系统治疗的18位患者；具体的联合方案：乐伐替尼的剂量是每天20mg，Keytruda是200mg三周一次。

研究结果表明，19位肿瘤明显缩小，有效率63%，9位患者肿瘤稳定不长，疾病控制率96%。其中，12位一线治疗的患者，10位患者肿瘤明显缩小，有效率83%。2位患者肿瘤稳定，疾病控制率100%。

PD-1抗体K药联合乐伐替尼
为患者带来更长的生存获益，且该疗法
用于晚期肾癌治疗被
认定
为“突破性疗法”。

奥希替尼已获美国FDA获批用于治疗EGFR突变的转移性NSCLCL患者

阿利斯康日前宣布，美国食品药品监管局(FDA)批准奥希替尼(泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent)用于胰腺治疗EGFR突变的转移性NSCLCL患者。此项批准基于FLAURA三期临床研究数据。

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