K药联合乐伐替尼治疗晚期肾癌患者

K药联合乐伐替尼治疗晚期肾癌患者

  • 疾病名称:肾癌
  • 药品名称:乐伐替尼(仑伐替尼)
  • 文章类型:治疗效果
  • 乐伐替尼治疗肝癌疾病控制率高达78%!

    乐伐替尼(Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima)于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。

    肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是最常见的肿瘤之一。


    乐伐替尼是目前最新上市的一款肾癌药物。Lenvatinib(乐伐替尼)临床上多联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。



    2018年1月10日,美国FDA授予PD-1抑制剂派姆单抗(Keytruda)联合VEGF/FGF抑制剂乐伐替尼(Lenvima)突破性疗法认定,用于治疗晚期和(或)转移性肾细胞癌(RCC)。


    临床招募30名晚期肾癌,包括未经过系统治疗的12位患者和经过1-2次系统治疗的18位患者;具体的联合方案:乐伐替尼的剂量是每天20mg,Keytruda是200mg三周一次。


    研究结果表明,19位肿瘤明显缩小,有效率63%,9位患者肿瘤稳定不长,疾病控制率96%。其中,12位一线治疗的患者,10位患者肿瘤明显缩小,有效率83%。2位患者肿瘤稳定,疾病控制率100%。


    PD-1抗体K药联合乐伐替尼
    为患者带来更长的生存获益,且该疗法
    用于晚期肾癌治疗被
    认定
    为“突破性疗法”。

    奥希替尼已获美国FDA获批用于治疗EGFR突变的转移性NSCLCL患者

    阿利斯康日前宣布,美国食品药品监管局(FDA)批准奥希替尼(泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent)用于胰腺治疗EGFR突变的转移性NSCLCL患者。此项批准基于FLAURA三期临床研究数据。

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