乐伐替尼提高甲状腺癌患者无进展生存期

乐伐替尼提高甲状腺癌患者无进展生存期

乐伐替尼在肝癌、肾癌以及甲状腺癌的研究数据

美国食品药品监管局已经批准乐伐替尼用于无法切除的肝细胞癌患者的一线治疗靶向药，而在更早之前，FDA已经批准乐伐替尼用于治疗甲状腺癌和肾癌。这样就是说明乐伐替尼已被批准作为三种癌症的治疗靶向药。

乐伐替尼是一种口服给药的分子靶向制剂，它可选择性抑制几种不同分子的活性，包括 VEGFR、FGFR、RET、KIT 和 PDGFR。2015年2月13日，美国FDA批注lenvatinib (乐伐替尼)用于治疗局部复发或转移的、晚期的、放射性碘抵抗的分化型甲状腺癌。

甲状腺是人体最大的内分泌腺体，甲状腺癌是全球发病率上升最快的实体恶性肿瘤，我国甲状腺癌高发年龄要比发达国家提前10年-20年。

一项三期临床试验，入组46例甲状腺癌患者，采用乐伐替尼单药服用，研究结果表明乐伐替尼可以提高晚期甲状腺癌患者的无进展生存期（PFS）。

目前，乐伐替尼（仑伐替尼，lenvatinib）已获全球多个国家批准，治疗难治性甲状腺癌。碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼的仿制药物，了解更多乐伐替尼的药物信息，患者可以咨询老挝第一药房。

K药联合乐伐替尼治疗晚期肾癌患者

PD-1抗体K药联合乐伐替尼为患者带来更长的生存获益，且该疗法用于晚期肾癌治疗被认定为“突破性疗法”。

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