依鲁替尼治疗边缘区淋巴瘤的总缓解率为46%

依鲁替尼治疗边缘区淋巴瘤的总缓解率为46%

PD-1药物健痊得(Keytruda)/派姆单抗在国内上市了吗

  健痊得( Keytruda )是阻断被称为PD-1的细胞通路第一个被批准的药物,它限制机体免疫系统攻击黑色素瘤细胞的。Keytruda是意向用于以下治疗:用伊匹单抗[ipilimumab],一种类型免疫治疗。对黑色素瘤患者其肿瘤表达一种基因突变被称为BRAFV600,Keytruda

  2017年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼治疗先前至少经1种抗CD20疗法治疗且需系统治疗的复发/难治性边缘区淋巴瘤患者。边缘区淋巴瘤是起源于边缘区记忆淋巴细胞的惰性肿瘤,按照累及部位及瘤细胞分子遗传学等特点,分为黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤、脾边缘区淋巴瘤和淋巴结边缘区淋巴瘤。

  该项批准基于2016年美国血液学年会(ASH)报道的一项2期研究结果。该试验纳入63例组织学确诊为边缘区淋巴瘤的患者,这些患者先前至少接受过1种方案的治疗,其中也包括抗CD20单克隆抗体。受试者包括黏膜相关淋巴组织、结内和脾脏三个种疾病亚型。所有患者接受了每日一次的依鲁替尼560mg治疗。结果显示,总缓解率为46%,至缓解的中位时间为4.5个月,完全缓解率为3.2% ,部分缓解率为42.9%,中位缓解持续时间未达。

  最常见的任一级别不良反应包括腹泻、贫血、血小板减少、恶心、外周水肿、关节痛、咳嗽、呼吸困难及上呼吸道感染。最常见的3/4级不良反应为血红蛋白减少(13%)、中性粒细胞减少(13%)和肺炎(10%)。另外,依鲁替尼也被批准治疗先前至少接受1种治疗后的慢性淋巴细胞白血病(包括伴17p del的患者)和套细胞淋巴瘤,同时也被批准治疗 Waldenstrom巨球蛋白血症。

代购处方药印度格列卫是否是合法的?

  格列卫是目前我们慢性粒白血病的主要治疗靶向药物,虽然目前格列卫在我国已经上市,但是高昂的价格让许多用患者望药兴叹,为了治疗疾病不少了将目光放到了 印度格列卫 上,但是印度仿制药在我国是没有批准上市的,这也意味着想要购买格列卫我们就必须要

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