新型癌症免疫疗法CAR-T细胞疗法治疗过程复杂吗？

拉帕替尼联合曲妥珠单抗的双重抗HER2阻断剂可以提高病理完全缓解率

　　根据 拉帕替尼 ±曲妥珠单抗新辅助治疗优化（NeoALTTO）随机临床研究结果，双重抗HER2阻断剂可以提高病理完全缓解率，而且免疫基因高表达与所有治疗组的病理完全缓解相关。不过，目前尚未发现与双HER2阻断获益具体相关的指标。 　　该随机临床研究（NeoA

　　CAR-T细胞疗法治疗过程并不简单，它并不像传统的癌症治疗方案仅仅是吃一片药或者注射药物等，它需要首先提取被治疗患者的T细胞进行基因改造，并在体外进行培养，之后再输入回被治疗者体内。这一过程中相对来说比较繁琐，而如何精简优化这个制备过程是许多公司研究的热点。

　　2017年Tyerl T. 等人在Nature Nanotechnology杂志上发表一种全新的纳米CAR-T细胞治疗新方案，该方法采用与传统体外构建的完全不同的策略，将CAR基因装入特殊纳米载体后，直接将纳米颗粒注入动物模型体内，纳米载体携带CAR基因靶向进入T细胞后，在体内自动完成CAR-T细胞构建及治疗。

　　这种全新的纳米载体设计非常巧妙，纳米颗粒内除了含有带有关键CAR基因和GFP/Luc标记的基因以外，还组装有高活性转位酶基因（iPB7），用于后期体内CAR-T细胞自主构建。同时在纳米颗粒外部，偶联有CD3eF(ab̒)2抗体（黄色）可靶向白血病特异性T细胞。另外与CAR基因偶联的GFP/luc（CBR-luc）双报告基因，方便对纳米载体在体内治疗效果进行实时追踪。

癌症肿瘤患者使用PD-1抑制剂前最好先做个二代基因测序

　　最近几年，PD-1抑制剂一路高歌猛进，可以单用也可与其它治疗联合使用，目前 PD-1抑制剂 可治疗的癌症肿瘤包括：恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、膀胱癌、头颈部鳞癌、胃癌、肝癌、默克尔皮肤癌、霍奇金淋巴瘤以及所有微卫星高度不稳定的实体瘤。但是

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