舒尼替尼(sutent)治疗进展期高分化pNET可显著延长患者PFS一倍

舒尼替尼(sutent)治疗进展期高分化pNET可显著延长患者PFS一倍

印度吉三代仿制药在印度上市时间比丙通沙在国内上市早一年

  首个在我国上市的泛基因型丙肝新药丙通沙,就是已经在国外上市了很久的吉三代。对于吉三代丙肝患者应该非常熟悉,其实许多国内的丙肝患者早在吉利德在国内推出丙肝药物之前,就已经开始使用印度丙肝仿制药进行治疗,特别是 印度吉三代 仿制药,是我国丙

  胰腺神经内分泌瘤(pNET)是胰腺肿瘤中比较少见的一种,约占所有胰腺肿瘤的1-2%。对于无法手术的pNET患者,治疗目标为改善症状和生活质量,不过对于不可切除的、转移性高分化进展期pNET成年患者,在治疗方面存在巨大的未满足的临床需求。好在近日我国SFDA批准了靶向药舒尼替尼(sutent)用于治疗此类患者。

   舒尼替尼是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)等多个靶点而产生抗肿瘤作用和抗血管生成作用。于 2007 年 10 月获准进口我国,适应证为用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。本次批准为其第三个适应证。支持本品在我国增加用于 pNET 的研究数据主要来自A6181111临床试验结果。  

   结果显示,对于进展期高分化 pNET,舒尼替尼(sutent) 37.5mg/ 天给药方案可显著延长 PFS 一倍,舒尼替尼和安慰剂组的中位 PFS 分别为 11.4 个月和 5.5 个月(HR=0.418,P<0.001)。PFS 的获益表现为总生存获益,同样达到 1 倍以上(33 vs.16.4 月)。安全性方面,与之前批准的适应证安全谱也一致。Ⅱ期临床 RTKC-0511-015 入组了 66 例胰腺神经内分泌瘤患者疗效数据,在Ⅲ期临床 A6181111 中得到了重复。  

帕唑帕尼在治疗转移性非透明细胞型肾细胞癌患者表现出有希望的前景

  转移性非透明细胞型肾细胞癌(nccRCC)患者的最佳治疗策略尚不清楚。 尽管血管内皮生长因子的几种抑制剂最近显示出对nccRCC的功效,但是尚未分析 帕唑帕尼 对nccRCC患者的临床疗效。 因此,研究人员设计了一个无对照组,开放式的II期临床研究,以确定帕

舒尼替尼,sutent