阿比特龙(XBIRA)和多西他赛及泼尼松联合治疗mCRPC具有较好的安全性
丙肝口服抗病毒药物吉三代是我国批准上市的第一个丙肝泛基因疗法
吉利德旗下的 丙肝口服抗病毒药物 吉三代上市之后,就占据了丙肝治疗药物的销量冠军。作为全球第一个泛基因型丙肝治疗药物,吉三代单药治疗所有基因型的患者实现了较高的治愈率,并且,由于单药治疗无需再与干扰素联用,大大的降低了丙肝治疗过程中副作
转移性趋势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是泌尿外科和肿瘤科常见的治疗难题。不过近日,一篇发表在European Urology 上的研究论文提示,阿比特龙(XBIRA)和多西他赛及泼尼松治疗 mCRPC 的 1b 期前列腺癌不仅能使患者生存获益,同时安全性亦较高。阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂,多西他赛是紫衫烷类化疗药物,既可以干扰微管的解聚,也能抑制细胞间雄激素受体(AR)信号通路。
COU-AA-206 是一项开放性 1b 期临床试验,受试对象为初次接受化疗的 mCRPC 患者。该试验根据药物使用的不同剂量设定了 4 个队列,每一队列拟纳入 6 名患者。多西他赛化疗每 3 周进行一次,第一次治疗后 1 周时,让患者开始口服醋酸阿比特龙(XBIRA)。COU-AA-206 研究队列根据醋酸阿比特龙和多西他赛不同剂量组合而成,所有队列泼尼松的用法均是 5 mg bid。至研究结束时,18 例患者 PSA 下降幅度超过 50%,14 例患者 PSA 下降 90%。
之后中位随访时间为 14.5 个月,8 例患者 PSA 水平升高,中位 PSA 升高时间为 22.87 个月,客观缓解率为 60%,6 例患者出现肿瘤进展或死亡。基于紫杉烷类化疗药物治疗前列腺癌的作用机制,已有研究证实,将其与雄激素阻断药物联合应用治疗 mCRPC 是安全有效的。COU-AA-206 这项临床试验,除了证实了阿比特龙(XBIRA)联合方案具有较好的安全性,还表明该治疗方案更高峰值及 AUC。
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