克唑替尼治疗ALK+NSCLC患者生存期延长

克唑替尼治疗ALK+NSCLC患者生存期延长

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:克唑替尼(赛可瑞)
  • 文章类型:治疗效果
  • 乐伐替尼联合依维莫司治疗肾癌推荐的剂量

    2016年5月13日,被FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

    肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。全球每年约有75000人诊断为ALK非小细胞肺癌。


    克唑替尼赛可瑞、XalkoriCrizotinib是由辉瑞公司研制的抑制MET/ALK/ROSATP竞争性的多靶点激酶抑制剂,2015年12月11日,美国FDA就加速批准了该药用于ALK+既往接受过Crizotinib治疗进展后的 NSCLC患者治疗 

     

    研究发现,克唑替尼治疗ALK+NSCLC患者的客观有效率(ORR)达60%,无进展生存(PFS)达8-10个月,总生存显著延长。


    目前,克唑替尼被广泛地认为,可以用作ALK基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗用药。了解更多肺癌药物克唑替尼的信息,患者可以咨询老挝第一药房。 

    布加替尼(布吉他滨,Brigatinib)治疗癌症的临床研究数据

    在之前的世界癌症大会(WCLC)上,非小细胞肺癌一线治疗临床研究的癌症专家表示:布加替尼(布吉他滨,Brigatinib)的治疗疗效明显由于克唑替尼,显著的提高了患者的中位无进展生存期。

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