克唑替尼治疗ALK+NSCLC患者生存期延长

克唑替尼治疗ALK+NSCLC患者生存期延长

乐伐替尼联合依维莫司治疗肾癌推荐的剂量

2016年5月13日，被FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。全球每年约有75000人诊断为ALK非小细胞肺癌。

克唑替尼（赛可瑞、Xalkori、Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制MET/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点激酶抑制剂，2015年12月11日，美国FDA就加速批准了该药用于ALK+既往接受过Crizotinib治疗进展后的 NSCLC患者治疗。 

研究发现，克唑替尼治疗ALK+NSCLC患者的客观有效率（ORR）达60%，无进展生存（PFS）达8-10个月，总生存显著延长。

目前，克唑替尼被广泛地认为，可以用作ALK基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗用药。了解更多肺癌药物克唑替尼的信息，患者可以咨询老挝第一药房。 

布加替尼（布吉他滨，Brigatinib）治疗癌症的临床研究数据

在之前的世界癌症大会（WCLC）上，非小细胞肺癌一线治疗临床研究的癌症专家表示：布加替尼（布吉他滨，Brigatinib）的治疗疗效明显由于克唑替尼，显著的提高了患者的中位无进展生存期。

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