乐伐替尼的适应症以及服药剂量

克唑替尼治疗ALK+NSCLC患者生存期延长

研究发现，克唑替尼治疗ALK+NSCLC患者的客观有效率（ORR）达60%，无进展生存（PFS）达8-10个月，总生存显著延长。

乐伐替尼是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）功能的口服药物。它可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。

乐伐替尼的适应症：

1、分化型甲状腺癌(DTC)：患者的局部复发或转移性，进取，放射性碘难治性DTC单剂。

2、肾细胞癌(RCC)：与依维莫司联合，对于晚期RCC下面有一个事先的抗血管生成治疗。

3、肝癌（HCC）：Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

乐伐替尼的服药剂量：

分化型甲状腺癌（DTC）：24mg口服，每日一次。

肾细胞癌(RCC)：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司。

肝癌（HCC）：乐伐替尼治疗肝癌的剂量是与患者体重相关的。

患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。

乐伐替尼联合依维莫司治疗肾癌推荐的剂量

2016年5月13日，被FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

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