奥希替尼获批治疗T790M突变阳性NSCLC

乐伐替尼改善分化型甲状腺癌无进展生存时间

研究发现，乐伐替尼治疗晚期分化型甲状腺癌显著的改善无进展生存时间，使得肿瘤得到缓解。

在非小细胞肺癌里,基因突变频率非常高，EGFR基因90%以上的突变发生在19号外显子缺失和21号外显子的L858R。且一部分EGFR基因会产生二次突变，即产生了T790M突变。

如果肺癌患者存在EGFR基因突变，适用于EGFR靶向治疗，这种靶向治疗方式比化疗更有针对性；针对T790M突变的出现，患者可以选择靶向药物奥希替尼。

奥希替尼（Osimertinib、Tagrisso、泰瑞沙、AZD9291）是英国阿斯利康研发的一种不可逆的三代EGFR-TKI，可以选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M突变。

2015年11月，经FDA加速批准上市，奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。2017年3月24日宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼在国内上市。

奥希替尼AZD9291的上市，为EGFR阳性一代靶向药物耐药患者提供了新选择。

乐伐替尼针对胆道肿瘤有很好的效果

该研究实验证明了乐伐替尼(Lenvima)针对胆道肿瘤的治疗也有很好的效果。

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