奥希替尼获批用于非小细胞肺癌患者的一线治疗

奥希替尼获批用于非小细胞肺癌患者的一线治疗

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:治疗效果
  • 服用奥希替尼的注意事项

    奥希替尼是首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。肺癌患者服用奥希替尼时应注意什么?

    奥希替尼(OsimertinibTagrisso泰瑞沙、AZD9291)英国阿斯利康研发的针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。

    2018年,日本批准奥希替尼作为一种单药疗法,用于不能手术治愈或复发性表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

    此次批准的依据为一项随机、双盲III期临床研究FLAURA的数据。研究在556例(其中包括日本患者)既往未接受治疗(初治)的EGFR突变阳性(19号外显子删除或21号外显子L858R突变)局部晚期或转移性NSCLC患者中开展,评估了每日一次80mg剂量奥希替尼方案相对于临床标准第一代和第二代EGFR KTI药物用于一线治疗的疗效和安全性。


    数据显示,与当前标准的EGFR-TKI药物治疗组相比,奥希替尼治疗组中位无进展生存期PFS显著延长(18.9个月vs 10.2个月);客观缓解率ORR:奥希替尼治疗组为80%,标准EGFR-TKI治疗组为76%。不良事件发生率,奥希替尼较标准EGFR-TKI低。

    艾乐替尼耐药后布加替尼疗效咋样

    在艾乐替尼难治性ALK阳性NSCLC中,布加替尼的临床活性有限。需要进一步的研究,找出预测对布加替尼反应的生物标志物,并确定艾乐替尼耐药ALK阳性NSCLC患者的有效治疗方法。

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