乐伐替尼延长肾癌患者总生存期

乐伐替尼联合派姆单抗治疗转移性肾细胞癌

目前，FDA批准PD-1抑制剂派姆单抗(Keytruda)和VEGF/FGF抑制剂乐伐替尼lenvatinib(Lenvima)联合治疗晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC)。

乐伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1-3的激酶活性，同时还可抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的其他受体酪氨酸激酶。

2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

一项2 期试验结果表明，当与依维莫司合并用药时，乐伐替尼（lenvatinib）在既往接受过靶向 VEGF 药物治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）中与依维莫司单药相比，能显著改善患者的无进展生存期（PFS）。这项研究的进一步结果显示，乐伐替尼加依维莫司合并用药与依维莫司单药相比，患者的客观缓解率（ORR）有明显的改善。且乐伐替尼加依维莫司与依维莫司单药相比能够延长肾癌患者总生存期。

目前，乐伐替尼已获多个国家批准用于既往已接受VEGF靶向疗法治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。更多乐伐替尼的药物信息，患者可以咨询老挝第一药房。

克唑替尼对ALK阳性的肺癌患者安全有效

ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者接受克唑替尼治疗具有较好的疗效，且克唑替尼被广泛地认为，可以用作ALK基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗用药。

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