乐伐替尼治疗肾癌效果如何？

克唑替尼治疗肺癌疾病的控制率高达90%

研究发现克唑替尼用于非小细胞肺癌患者的治疗，疾病的控制率高达90%，且克唑替尼被FDA授予了突破性药物的资格

乐伐替尼是一款口服靶向治疗，具有不同于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的有效的选择性和结合模式。

2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。

乐伐替尼用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于乐伐替尼和依维莫司联合用药的临床2期试验。研究结果显示，乐伐替尼、依维莫司联合用药组患者无进展生存期为14.6个月，依维莫司单一用药组为5.5个月。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存率为25.5个月，单一用药组为15.4个月。

Lenvatinib联合依维莫司是FDA批准的首个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案。更多肾癌药物信息，患者可以咨询老挝第一药房。 

乐伐替尼适用于分化型甲状腺癌患者的治疗

乐伐替尼适应症，适用于有局部地复发或转移,进展性,放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗

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