奥希替尼用于治疗突变阳性转移性非小细胞肺癌

奥希替尼用于治疗突变阳性转移性非小细胞肺癌

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:治疗效果
  • 奥希替尼的用法用量

    奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。奥希替尼的用法用量及如何服用?

    201511月,FDA批准奥希替尼上市,它是国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。  



    一项AURA I期试验中,60例(汇总80mg剂量组和160mg剂量组)表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼一线治疗。该试验数据显示,客观缓解率(ORR,一项衡量肿瘤收缩程度的评价指标)为77%(95%置信区间(CI):64%至87%),无进展生存期(PFS)为19.3个月,其中55%的患者在18个月中没有进展(95% CI: 41%至67%)。60例一线患者中,5例患者在诊断时肿瘤即有T790M突变,这5例患者都显示了持续缓解。

    奥希替尼(OsimertinibTagrisso泰瑞沙、AZD9291)英国阿斯利康研发的针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。目前,碧康制药生产的奥希替尼仿制药物Tagrix已经上市,详情患者可以咨询老挝第一药房。 

    乐伐替尼的3大适应症

    综合FDA的批准适应症以及各大实验数据的报告,乐伐替尼的适应症为以下三种

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