奥希替尼用于NSCLC患者的一线治疗

奥希替尼用于NSCLC患者的一线治疗

乐伐替尼治疗甲状腺癌疗效显著

在甲状腺癌的治疗上，包括无进展生存时间（PFS）、疾病进展时间（TTP）和客观反应率（ORR），乐伐替尼都有着显著的效果。

奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，2017年被FDA批准上市，适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

一项ESMO公布研究成果：奥希替尼治疗与标准治疗相比，患者的疾病进展或死亡风险下降54%，奥希替尼相较标准治疗的中位无进展生存期为18.9个月vs10.2个月，中位无进展生存期延长8.7个月，伴脑转移或不伴脑转移都有所改善。

2017年9月，美国国立综合癌症网络（NCCN）肿瘤临床实施指南推荐奥希替尼用于局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗。

乐伐替尼针对我国肝癌患者效果更佳

研究者分析了亚洲人群的数据发现，乐伐替尼对亚洲人群肝癌患者效果更佳。

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