奥希替尼用于NSCLC患者的一线治疗

奥希替尼用于NSCLC患者的一线治疗

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:治疗效果
  • 乐伐替尼治疗甲状腺癌疗效显著

    在甲状腺癌的治疗上,包括无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR),乐伐替尼都有着显著的效果。

    奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂,2017年被FDA批准上市,适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。


    一项ESMO公布研究成果:奥希替尼治疗与标准治疗相比,患者的疾病进展或死亡风险下降54%,奥希替尼相较标准治疗的中位无进展生存期为18.9个月vs10.2个月,中位无进展生存期延长8.7个月,伴脑转移或不伴脑转移都有所改善。


    2017年9月,美国国立综合癌症网络(NCCN)肿瘤临床实施指南推荐奥希替尼用于局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者的一线治疗。

    乐伐替尼针对我国肝癌患者效果更佳

    研究者分析了亚洲人群的数据发现,乐伐替尼对亚洲人群肝癌患者效果更佳。

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