仑伐替尼在肝癌治疗中具有明显的优势

仑伐替尼在肝癌治疗中具有明显的优势

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼(仑伐替尼)
  • 文章类型:治疗效果
  • 日本患者队列分析:乐伐替尼治疗碘难治性甲状腺癌

    分化型甲状腺癌3期研究中,乐伐替尼显著延长了放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)患者的无进展生存期(PFS)。

    乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib是日本卫材公司终于研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),乐伐替尼可以抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4;血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。



    美国食品药品监督管理局(FDA)批准了乐伐替尼用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。


    研究数据显示,对比索拉非尼,仑伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月,使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%,使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。仑伐替尼对比索拉非尼在晚期肝癌的治疗中具有明显的优势。


    碧康制药生产的仑伐替尼全球的首仿药Lenvanix已上市,详情可以联系老挝第一药房。

    克唑替尼的作用靶点是什么?

    克唑替尼(赛可瑞、Xalkori、Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制MET/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点激酶抑制剂。克唑替尼的作用靶点是什么?

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