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            瑞格菲尼治疗肝癌的三大优势

            2020年7月13日
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            瑞格菲尼治疗肝癌的三大优势

          • 疾病名称:肝癌
          • 药品名称:瑞格非尼(Regorafenib)
          • 文章类型:治疗效果
          • 使用瑞格菲尼治疗肝癌在什么情况下需要调整用量

            服用瑞格菲尼如出现以下情况,需中断用药: 出现2级的手足皮肤反应,且反复发作,即使减少用药量也无法在7天内缓解。

            瑞格菲尼有效抑制肿瘤血管生成。肿瘤的生长有赖于肿瘤新生血管的形成,肝细胞癌尤为依赖。瑞格菲尼作用于VEGFR1-3和TIE-2靶点,有效抑制肿瘤血管生成。血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR),包括3种高亲和力的酪氨酸激酶受体VEGFR1-3,与相应配体相互作用参与肿瘤部位新生血管形成。酪氨酸激酶受体-2(TIE-2)几乎是完全由血管内皮细胞表达的重要的血管生成调节因子,在肿瘤的血管生成中发挥极为重要的调控作用



            瑞格菲尼有效抑制肿瘤形成。瑞格菲尼作用于多个参与肿瘤细胞形成的激酶,包括KIT、RAF-1、c-met、p38 MAP。KIT属于Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族,许多恶性肿瘤细胞表面均有KIT的异常高表达。RAF-1是受体酪氨酸激酶家族的一员,有研究表示此通路的激活与肝细胞癌的发生关系密切。c-met作为肝细胞生长因子受体,在40%的肝细胞癌患者中发现存在过表达现象。p38丝裂原蛋白活化激酶,是细胞内的一种苏氨酸蛋白激酶,MAP激酶信号转导通路存在于大多数细胞内,在肝癌的发生和发展中起着重要的作用。除以上靶点外,参与肿瘤形成的RET、BRAF、BRAFV600E也在瑞格菲尼靶标之列。


            瑞格菲尼靶向作用于肿瘤微环境。瑞格菲尼抑制多种参与肿瘤微环境激酶,包括PDGFR和FGFR。血小板衍生生长因子受体(PDGFR)是受体酪氨酸蛋白激酶家族成员,血小板衍生生长因子(PDGF)与PDGFR结合触发受体的二聚复合物形成,从而激活下游信号分子产生一系列生物效应,诱导肿瘤新生血管的形成,间接或直接促进肿瘤细胞增殖与迁移。成纤维生长因子受体(FGFR)属于受体型蛋白酪氨酸激酶,可促进肿瘤血管形成和肿瘤细胞分裂增殖。 

            肾癌的发生与哪些因素有关?

            近年来发现,肾癌在全国的发病率正以2%的速度每年递增,每年全国新增2万~4.7万名肾癌患者。专家表示,肾癌的发生可能和以下几种因素有关。

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            地址和工作时间

            药房地址:老挝万象三江商贸城后门左转100米处

            上班时间:周一至周六,9:00——18:00

            联系方式

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