考比替尼与威罗非尼治疗黑色素瘤

考比替尼与威罗非尼治疗黑色素瘤

  • 疾病名称:黑色素瘤
  • 药品名称:考比替尼(Cotellic)
  • 文章类型:治疗效果
  • 新药治疗上尿路上皮癌获突破性疗法认定

    近日,美国FDA授予UroGen公司的主打候选产品UGN-101突破性疗法认定。UGN-101是该公司研发的创新化学消融疗法,将用于治疗低级别上尿路上皮癌(LG UTUC)。

    黑色素瘤是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤,是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。威罗非尼(Vemurafenib、Zelboraf)是一种BRAF抑制剂,通过阻断分子通路的信号抑制癌细胞生长,于2011年获批用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E基因突变黑色素瘤患者,相比达卡巴嗪标准化疗,有效率提高近10倍。


    一项入组675名患者的国际性、多中心研究显示,与标准化疗药物达卡巴嗪相比,威罗非尼靶向疗法使黑色素瘤患者的死亡率降低了63%。使用了威罗非尼后48%的患者肿瘤明显缩小。


    考比替尼(Cobimetinib、Cotellic)通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。相比威罗非尼单药治疗,考比替尼联合威罗非尼治疗对BRAF突变阳性黑色素瘤患者更加有效。


    2015年11月,美国FDA批准考比替尼(Cobimetinib)与威罗非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。考比替尼的获批为黑色素瘤的靶向治疗又增加了一种新的选择。


    该批准的依据为3期coBRIM研究数据。研究显示,在既往未治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者中,考比替尼+威罗非尼治疗组的无进展生存期约12.3个月,威罗非尼+安慰剂治疗组患者的无进展生存期只有7.2个月。此外,在治疗开始后17个月,考比替尼+威罗非尼治疗组有65%的患者存活,而威罗非尼+安慰剂治疗组只有50%。考比替尼+威罗非尼治疗组有70%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减(客观缓解),而威罗非尼+安慰剂治疗组只有50%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减。


    更多抗癌药物的信息,可以咨询老挝第一药房。


    本内容为老挝第一药房版权所有,转载请注明出处。

    老挝第一药房:寻找优质医疗资源,伴您走上康复之旅

    激素受体(HR)阳性乳腺癌研究展望

    美国加州大学旧金山分校乳腺肿瘤临床试验项目主任Hope S.Rugo博士Rugo博士讨论了用于HR阳性乳腺癌的CDK4/6抑制剂、对这类药物的耐药机制以及其他潜在的通路阻滞。

    威罗非尼,Vemurafenib,Zelboraf,考比替尼,Cobimetinib,Cotellic,黑色素瘤治疗药,黑色素瘤用什么药,威罗非尼治疗效果,考比替尼治疗效果