来曲唑(Femara)治疗PIK3CA突变的乳腺癌患者可获得更高缓解率

来曲唑(Femara)治疗PIK3CA突变的乳腺癌患者可获得更高缓解率

国产索磷布韦片与原研索非布韦用法上有何异同?

  相信许多丙肝患者都对索非布韦这款药物非常熟悉,的确索非布韦是美国吉利德公司生产的第一代丙肝治疗药物,也就是吉一代,虽然目前已经出到了吉四代,但是索非布韦对于特定基因型的治疗效果特别好,目前仍然还是有很多使用索非布韦进行治疗的患者,特别

  在一项临床试验中,实验者对比了来曲唑(Femara)联合拉帕替尼或来曲唑加安慰剂辅助治疗可切除、激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者的疗效。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究。临床研究结果显示,来曲唑联合拉帕替尼辅助治疗早期乳腺癌安全可行,毒副作用都在预期之内并且可控制。

  研究者将93例II期―IIIA期绝经后原发乳腺癌女性患者随机分为两组,一组口服来曲唑(Femara)2.5mg/d加拉帕替尼1500mg/d,另一组口服来曲唑2.5mg/d+安慰剂,共6个月。在药物处理的最后2周内进行外科手术。通过超声检查进行临床疗效评价。对选择的生物标志物样本进行治疗前和治疗后的评价。对新鲜冰冻组织样本进行遗传分析。结果表明,两组有相似的临床缓解率(RR)(部分缓解和完全缓解),来曲唑加拉帕替尼组缓解率为70%,而来曲唑-安慰剂组为63%。毒性反应均较轻微并可控制。

  研究者观察到两组从基线到手术Ki-67和pAKT表达水平出现明显的下降。总体来看,34例(37%)患者存在PIK3CA外显子9或20突变。在来曲唑Femara-拉帕替尼组,携带PIK3CA突变的患者可获得显著更高的临床缓解率。在未选择雌激素受体阳性/HER2阴性患者中,来曲唑-拉帕替尼和来曲唑-安慰剂组的临床缓解率及对Ki-67、pAKT的效应均相似。试验的次要终点发现HR阳性/HER2阴性早期乳腺癌PIK3CA突变和来曲唑(Femara)-拉帕替尼治疗的临床缓解显著相关,上述发现还需要给予独立证实。

为什么芙瑞/来曲唑用于绝经后乳腺癌?绝经前可以使用吗?

  为什么“ 芙瑞 来曲唑”用于绝经后?乳腺癌与雌激素有关,绝经前女性的雌激素主要来源于卵巢,绝经后主要是由雄激素转化为雌激素,而雄激素转化为雌激素,主要是通过一种酶--芳香化酶进行转化,而来曲唑就是通过抑制这种酶从而达到降低雌激素的作用。简

来曲唑,Femara