促进肺转移分子能抑制乳腺癌转移

吉非替尼可降低肺癌术后复发率

靶向药物易瑞沙比目前的标准治疗化疗在预防肺癌患者术后复发上更加有效。

近日，美国得克萨斯大学MD Anderson癌症研究中心的科学家通过研究发现，转移相关肺腺癌转录物1（MALAT1）RNA分子或许能够有效抑制小鼠乳腺癌的转移，为后期开发新型乳腺癌疗法提供了新的思路。

MALAT1是一种长链非编码RNA（lncRNA），此前研究人员认为其是一种癌症转移的促进子；通过长达六年的研究，利用严格的遗传学手段发现了MALAT1分子抑制癌症转移的功能。此外，MALAT1水平与乳腺癌进展和转移能力呈负相关。

TEAD是一种转录因子，当其与YAP共激活剂相结合时就会促进癌症进展及转移，MALAT1能够结合并且失活TEAD，从而抑制其与YAP配对，并能靶向作用促进癌症转移的关键基因。

此前研究人员认为MALAT1分子与癌症转移直接相关。这项研究利用乳腺癌转基因小鼠模型，当MALAT1基因失活但并不改变其附近基因功能时，MALAT1的失活就能够促进癌症肺部转移，再次引入MALAT1后就能有效逆转这种状况。类似地，敲除人类乳腺癌细胞中的MALAT1分子也能够诱导癌症转移，而再次引入该分子后就能够有效逆转癌症的转移，此外，MALAT1分子的过量表达能够有效抑制多个小鼠模型机体中乳腺癌的转移。

研究人员表示：“我们通过全面的基因靶向研究阐明了MALAT1分子的新功能，相关研究结果为后期开发靶向作用MALAT1的新型抗癌症转移疗法提供新的思路，后期我们还需要进行更多长链非编码RNA研究。”

近期研究表明，对于HER2阳性/HR阳性转移性乳腺癌患者，靶向药物拉帕替尼（Tykerb）+曲妥珠单抗+芳香化酶抑制剂三联疗法，与单药+芳香化酶抑制剂二联疗法相比，可使死亡或进展风险降低38％。

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阿法替尼的适应症

阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。

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