依维莫司(EVERTOR)伴减量环孢素减少了心脏移植受者一年后的内膜增生

依维莫司(EVERTOR)伴减量环孢素减少了心脏移植受者一年后的内膜增生

研究显示晚期肝癌患者不能从抗癌药依维莫司(Everolimus)中获益

  晚期肝癌患者的中位总生存期不足一年,研究显示,索拉非尼是唯一一种可显著改善肝癌患者总生存的系统性药物。不过文章的背景资料显示, 依维莫司 (Everolimus)可预防肿瘤进展并改善生存。近期一项临床3期研究显示,虽然临床前数据非常有力,但依维莫司

  相较于硫唑嘌呤,在心脏移植术后的患者中,西罗莫司或依维莫司(EVERTOR)对哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)信号通路的阻断大大减低了心脏移植血管病的发病率和严重程度。一项随机化试验对比了在心脏移植术后患者中,下列用药方法的有效性、安全性和心脏移植血管病的发病率:接受两种剂量的依维莫司(1.5mg/天或3.0mg/天 分次服用)伴服减量的环孢素或接受霉酚酸酯伴服完全剂量的环孢素。

  在一项为期24个月的开放式试验中,721名心脏移植受者被随机化分配到依维莫司(EVERTOR)1.5mg或3.0mg伴减量的环孢素组,或者霉酚酸酯3g/天伴服标准计量的环孢素组(额外激素增减)中。 主要效果终点事件是12个月的被证实的急性生物体排斥反应的混合发生率,与血液动力学损害相关的急性排斥反应,移植失败/再移植,死亡或失去随访联系。对12个月和24个月的此项终点事件而言,依维莫司1.5mg不劣于霉酚酸酯(35.1% vs. 33.6%) 。  

  对于肾功能而言,依维莫司(EVERTOR)1.5mg劣于霉酚酸酯,但在预先使用了低剂量环孢素的患者群体中,则可与之媲美。相较于霉酚酸酯,依维莫司1.5mg并没有显示出更高的非致命严重恶性事件发生率。依维莫司1.5mg伴减量环孢素可以提供与霉酚酸酯伴标准剂量环孢素相似的疗效,并且减少了心脏移植受者的12个月后的内膜增生。  

海外医疗通过运动进行癌症预防的作用机制是怎样的?

  随着我们社会的发展,生活节奏的加快,越来越多的人开始缺少运动,长期在办公桌面前坐着,诱发了许多疾病,对此海外医疗研究人员特地就运动与我们患上乳腺癌之间的关系做了相关研究,研究结论表明多运动能否很大程度上减少患者患上乳腺癌的风险。下面康

依维莫司,EVERTOR