奥拉帕尼治疗胰腺癌

奥拉帕尼治疗胰腺癌

  • 疾病名称:胰腺癌
  • 药品名称:奥拉帕尼(Olaparib)
  • 文章类型:治疗效果
  • 雷莫芦单抗改善肝细胞癌生存率

    近期在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上提交的III期REACH-2研究显示,雷莫芦单抗(Ramucirumab、Cyramza)可有效改善晚期肝细胞癌(HCC)患者的生存率。

    胰腺癌是恶性程度极高的肿瘤之一,其发病率呈上升趋势,且病死率极高。虽然胰腺癌的诊断和治疗技术不断发展,但患者的5年生存率仍小于5%。胰腺癌早期缺乏明显症状,大多数病例确诊时已是晚期,手术切除的机会较少。


    近日,美国食品和药物管理局(FDA)授予奥拉帕尼(利普卓、奥拉帕利、Lynparza、Olaparib)治疗胰腺癌的孤儿药资格(ODD)。


    根据世界卫生组织的标准,患病数占总人口0.65‰-1‰之间的疾病或病变被归为罕见病。在临床医学上,用于预防、治疗和诊断罕见病的药品由于市场需求少、研发成本高,不被制药企业关注,被称为“孤儿药”。


    目前正在开展奥拉帕尼作为单药维持疗法的III期临床研究POLO,评估用于接受一线含铂化疗后病情没有进展的生殖系BRCA突变转移性胰腺癌患者的疗效和安全性。该研究的结果预计将在2019年上半年获得。



    奥拉帕尼(Lynparza、Olaparib)于2014年12月获美国FDA批准上市,成为全球获批的首个PARP抑制剂。奥拉帕尼是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可以利用肿瘤DNA损伤反应(DDR)途径的缺陷,优先杀死癌细胞。相关体外研究已显示,由奥拉帕尼诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程,并促进了PARP-DNA复合物的形成,最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。

    奥拉帕尼已被美国FDA和欧盟批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌患者。临床试验发现,铂敏感复发性浆液性卵巢癌患者接受奥拉帕尼维持治疗对比安慰剂,使PFS(无进展生存期)延长近两倍。后期的随访表明,无论是否携带BRCA突变,奥拉帕尼作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%,并显著改善患者的无进展生存期。


    临床试验结果显示,作为晚期卵巢癌单药疗法,奥拉帕尼总体具有很好的耐受性与安全性,可用于长期维持治疗,且奥拉帕尼治疗期间的不良反应多为轻至中度,减量或停药后即可缓解。了解抗癌药物奥拉帕尼的信息,请咨询老挝第一药房。


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