贝伐珠单抗可延长转移性结直肠癌患者生存
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我国已于去年10月推出新的医药指导原则,建议卵巢癌患者和有相关家族病史的公众接受基因突变检查,因为这对癌症初期和复发时的治疗方式产生重要影响。
安维汀,也称贝伐单抗或贝伐珠单抗(英语:Bevacizumab),是世界上第一种抗肿瘤血管生成药物,于2010年2月26日获得中国国家食品药品监督管理局批准,用于治疗转移性结直肠癌。作为一线抗癌药物,贝伐珠单抗注射液已经在临床上发挥其重要的抗癌功效。通过使用贝伐珠单抗注射液这样的药物,结直肠癌患者的病情得到改善。
美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告的一项研究显示,对于进展期结直肠癌(CRC)患者,在二线化疗基础上追加贝伐珠单抗可延长无进展生存期和总生存期。
在这项III期随机试验中,820例无法切除的转移性CRC患者在接受伊立替康或奥沙利铂为基础的一线化疗后,根据医生的判断,追加贝伐珠单抗治疗。在疾病进展时,患者随机分组接受之前未用过的二线方案治疗,加用或不加用贝伐珠单抗。主要终点为中位总生存期。
结果显示,接受贝伐珠单抗治疗和单纯化疗者的中位总生存期分别为11.2和9.8个月[危险比(HR)为0.81,P=0.0062]。接受和未接受贝伐珠单抗治疗者的中位无进展生存期分别为5.7和4.1个月(HR,0.68,P<0.0001)。接受贝伐珠单抗治疗使无法切除结直肠癌患者的总生存期和无进展生存期分别延长了1.4和1.6个月。贝伐珠单抗组和单纯化疗组的总应答率分别为5.4%和3.9%,差异无统计学意义。二线治疗中继续使用贝伐珠单抗的不良事件与贝伐珠单抗作为一线或二线治疗的历史对照相似。
这项研究为既往接受过贝伐珠单抗联合方案预治疗的疾病进展患者提供了一种新的二线治疗选择。
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贝伐珠单抗,转移性结直肠癌