PD-1抑制剂Keytruda获批后可以治疗哪些癌症？

罗氏PD-L1抑制剂Tecentriq联合安维汀治疗肝癌效果怎么样

　　2018年7月18日，医药巨头罗氏宣布旗下 PD-L1抑制剂 Tecentriq(Atezolizumab) 联合安维汀（贝伐珠单抗）用于一线治疗晚期或转移性肝癌（HCC）患者，已获美国FDA突破性疗法认定资格。 　　这预示着首个PD-L1药物将获批用于晚期肝癌一线治疗。Tecentriq有望

　　Keytruda是美国FDA批准的第一个PD-1抑制剂，一经上市便风靡全球。Keytruda获FDA批准适应症：黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、尿路上皮癌、高微卫星不稳定性（MSI-H）癌症、胃癌、宫颈癌。

　　PD-1抑制剂获批的所有癌种中，有一个令人眼前一亮的适应症：所有微卫星高度不稳定（MSI-H）的实体瘤。也就是说带有微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的实体瘤患者，不管癌种分类，都可以使用PD-1抗体Keytruda并获益。这是美国FDA批准的首款不依照肿瘤来源，而是依照生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法，具有里程碑式的意义。

淋巴癌治疗出现了伏立诺他耐药我们该怎么办？

　　T细胞淋巴瘤因为没有像其他癌症如肺癌，肝癌等常见，所以相关的治疗药物和治疗手段比较匮乏，目前我们主要使用的淋巴癌抗癌靶向药是伏立诺他，其治疗效果非常明显，而且能够显著延长患者的生命周期，但是遗憾的是，其没有逃过所有抗癌靶向药的共同命运那

PD-1抑制剂,Keytruda