克唑替尼可作用于ROS1阳性的晚期NSCLC

克唑替尼可作用于ROS1阳性的晚期NSCLC

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:克唑替尼(赛可瑞)
  • 文章类型:治疗效果
  • FDA批准卡博替尼治疗晚期肾细胞癌

    美国食品药品监督管理局(FDA)于2016年4月25日批准卡博替尼片剂用于经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。

    肺癌在我国是发病率极高的一种肿瘤,目前发现克唑替尼(也称之为赛可瑞,Xalkori)对一部分有明确靶点的肺癌具有良好的疗效。克唑替尼因被FDA授予了突破性药物的资格,因此受到了很多患者的青睐。


    克唑替尼靶点:


    在NSCLC患者中,除ALK突变影响肿瘤细胞的生长外,c-met异常表达也调节肿瘤细胞增殖。因此,克唑替尼用于ALK融合突变和c-met基因突变的NSCLC患者。同时,有研究表示克唑替尼也可作用于ROS-1基因突变的患者。


    克唑替尼作用机制:

    克唑替尼是ALK磷酸化和信号转导的有效抑制剂,通过抑制肿瘤细胞信号的激活及传导,降低肿瘤细胞的生长、侵袭、转移,最终促进肿瘤细胞的死亡。

    2011年8月克唑替尼获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌。克唑替尼在肺癌领域治疗效果比较显著。专家表示,克唑替尼(赛可瑞)对于ALK阳性的患者,疾病控制率高达90%,显著延长肺腺癌患者的生存期,并且极大地降低了患者在治疗中的痛苦。


    临床研究还证实克唑替尼(赛可瑞)用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显著。克唑替尼(赛可瑞)的获批上市,使ROS1阳性的晚期NSCLC患者看到了新希望。更多克唑替尼的信息,可以咨询老挝第一药房。

    易瑞沙口服给药,安全性更高

    易瑞沙的出现改变了肺癌传统化学治疗的方式,口服片剂的新剂型更容易让患者接受,能抑制肿瘤新生血管生成,诱导肿瘤细胞程序凋亡,显著提高肺癌晚期患者生存质量。

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