乐伐替尼有望成为肝癌一线治疗的新标准

乐伐替尼有望成为肝癌一线治疗的新标准

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼(仑伐替尼)
  • 文章类型:治疗效果
  • 易瑞沙(吉非替尼)转移性非小细胞肺癌一线药物

    FDA批准易瑞沙(吉非替尼)用于一线治疗EGFR基因第19外显子缺失或第21外显子突变的转移性非小细胞肺癌。

    在全世界范围内,肝细胞肝癌(HCC)是导致死亡的第二大癌症,每年约有74.5万HCC患者死亡。而中国是肝癌大国,全球每年肝癌新发病例50%以上在中国


    索拉非尼是第一个获批用于不能手术或远处转移HCC的靶向药物,近十年来改善了全球范围内部分晚期肝癌患者的预后,但仍不能完全满足广大患者的治疗需求。我国肝癌人数占世界的一半以上,现在迫切需要新的治疗选择。


    乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)是日本卫材公司研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),2018.3月,日本批准乐伐替尼用于不可切除肝癌的一线治疗。8.17日,FDA终于批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。


    2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会发布的消息:一项III期研究结果,对于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者,乐伐替尼(Lenvatinib)一线治疗与索拉非尼(Sorafenib)相比,患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)更具优势。乐伐替尼的获批上市,有望成为肝癌患者一线治疗的新标准。


    碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,更多关于仑伐替尼(乐伐替尼)仿制药Lenvanix信息,可以咨询老挝第一药房。

    晚期肠癌靶向药中卡培他滨的治疗效果

    在mXELIRI方案中,研究者同时调整了卡培他滨(希罗达)和伊立替康的使用剂量(伊立替康200 mg/m2,D1;卡培他滨1600 mg/m2/天,D1-14;贝伐珠单抗 7.5 mg/kg,D1;每三周一次)。

    肝癌,乐伐替尼(Lenvatinib),索拉非尼(Sorafenib),仿制药Lenvanix