奥希替尼新组合疗法克服肺癌耐药

奥希替尼新组合疗法克服肺癌耐药

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:治疗效果
  • 阿法替尼治疗肺癌 出现副作用怎么办

    准备服用阿法替尼或者正在服用阿法替尼的患者,如何应对治疗期间出现的不良反应呢?美国耶鲁医学院Sarah Goldberg医学博士在接受采访时表示:阿法替尼(Afatinib、Afanix、BIBW 2992、Gilotrif)是一种EGFR抑制剂,所以可能出现EGFR抑制剂常见的副作用,包括腹泻、皮疹

    近日,Blueprint Medicines世界肺癌大会上公布了其两项临床概念验证试验的积极结果。试验中,将在研特异性RET受体抑制剂BLU-667与奥希替尼Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)联用,治疗携带EGFR基因突变的难治性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在该组合疗法克服了以往在标准疗法中产生的由于RET融合而引起的难治性,并使肿瘤显著减小。


    奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中作为一线治疗,相比标准疗法更具优势。


    与标准疗法相比,奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者的疾病进展风险。


    药物BLU-667靶向致癌的RET融合和突变。与多个已获批的多蛋白激酶抑制剂MKI相比,BLU-667对RET的选择性明显大幅提高,对比VEGFR-2更是提高了80多倍。


    通过抑制1级和2级突变型,BLU-667有可能克服并预防临床耐药突变。这将使BLUE-667有望获得针对多种RET突变的持续临床积极反应以及良好的安全性。


    除此之外,该药针对携带RET变异的NSCLC、MTC及其他实体瘤患者的全球范围1期临床试验ARROW目前正在进行评估。


    Blueprint Medicines已于今年4月在美国癌症研究协会(AACR)2018年年会上宣布了ARROW的积极结果。


    该试验包含19名NSCLC患者、29名MTC患者及5名其它实体瘤患者。53名患者接受了剂量递增的BLU-667治疗,其中27人在此之前接受过MKI治疗,另有18人接受过免疫疗法治疗。

    结果表示,84%携带RET变异患者的肿瘤有所缩小,且BLU-667耐受性良好。


    此次公布的组合疗法的临床数据显示,两名参与试验的携带EGFR基因突变的重度NSCLC患者在接受组合疗法8周后,均获得了部分缓解(PR)。参与试验的两位重度患者都曾接受过前期治疗,并由于RET融合基因对标准治疗没有应答。据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版评估,两名患者的肿瘤减小了78%,且组合疗法的耐受性良好。奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)与BLU-667的组合疗法具有极大的潜力,这两种高度选择性药物的组合很有可能将成为治疗携带EGFR基因突变的难治性NSCLC的新疗法。


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