美国FDA授予PD-L1抗体Tecentriq联合治疗肺癌优先评审资格

美国FDA授予PD-L1抗体Tecentriq联合治疗肺癌优先评审资格

首个CAR-T疗法Kymriah的单季销售额仅1200万美元

  在肿瘤的治疗过程中,去年首款CAR-T产品的获批可以说是为我们注入了一只强心剂,2017年也被称之为CAR-T元年。但是,紧随其后的并没有出现很多的CAR-T治疗的后续报道。在今年的4月份,诺华披露的2018年第一季度报告中,我们可以看到:全球首款被批准上市

  在巨大的烟草消费之下,中国的肺癌患者同样高居榜首:在中国男性癌症患者中,肺癌人数跃居首位。而在这庞大的患者群体下,药企开始纷纷将精力投入到肺癌药物研发中来,可以说吸烟者用生命、健康和金钱堆砌了市场的繁华一角。

  就在5月7号,美国FDA授予PD-L1抗体T药(atezolizumab)联合治疗,用于晚期非鳞非小细胞肺癌,一线治疗,获得优先评审资格。同样的,这项研究的结果并不受患者的TMB(肿瘤负荷)、和PD-L1表达的影响,均有效。

  递交的数据中显示:在入组的800名患者中,Tecentriq + Avastin + 化疗相比较于Avastin + 化疗显著延长了患者的中位生存期:从6.8个月提高到了8.3个月;与此同时疾病的进展风险降低了39%。

  当然,在这项研究中,还有了一个有趣的发现:在存在EGFR或ALK突变的108名患者中,Tecentriq的加入同样可以显著增长患者的中位生存期:从6.1个月增加到了9.7个月,同样的疾病进展风险下降了41%。

丙肝病毒与其他病毒相比具有哪些特性

  (1)发生变异。 丙肝 病毒也同其他病毒一样发生变异,在变异时会把自己重要的基因隐藏起来,保持相对稳定,而把不太重要的免疫选择和进化的基因放在容易发生变异的位置,并不停地变换着花样,使病毒能够很快适应环境和逃避人体免疫系统的清除。(2)不

PD-L1抗体,Tecentriq