抗癌药物获批治疗三种淋巴瘤

抗癌药物获批治疗三种淋巴瘤

  • 疾病名称:淋巴瘤
  • 文章类型:治疗效果
  • 达格列净糖尿病心血管预后研究结果公布

    近日,阿斯利康公布了达格列净III期DECLARE-TIMI 58心血管预后研究(CVOT)的积极结果。该研究是迄今为止涉及人群最广的SGLT2抑制剂心血管预后研究,评估了超过17000例合并多种心血管风险因素或心血管疾病成年2型糖尿病患者使用达格列净与安慰剂长达五年的心血管结局数据。

    淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。根据瘤细胞可分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两类。


    近日,美国FDA宣布,批准Verastem Oncology公司的抗癌药物Copiktra(duvelisib)上市,用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。同时FDA加速批准Copiktra,用于治疗至少接受过两次前期疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。


    该药治疗的这三种癌症类型属于惰性非霍奇金淋巴瘤,虽然目前都已研发有效疗法,但是真实世界研究表明,很多患者在接受治疗后会再度复发,或对现有疗法产生抗性。Copiktra是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。它能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性。这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长。


    治疗慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的批准是基于一项多中心随机开放标签的3期临床试验,该实验比较了Copiktra和目前治疗CLL和SLL的标准疗法在治疗复发/难治性CLL或SLL患者时的疗效。在已经接受过至少2次治疗的196名患者中,Copiktra组的无进展生存期为16.4个月,活性对照组为9.1个月。总缓解率(ORR)分别为78%(Copiktra组)和39%(活性对照组)。


    治疗滤泡性淋巴瘤(FL)的批准是基于一项单臂多中心2期临床试验。83名对rituximab和化疗或放疗产生抗性的FL患者接受了Copiktra的治疗。ORR为42%,其中41%的患者为部分缓解,1名患者为完全缓解。在获得缓解的患者中,43%的患者缓解期超过6个月,17%的患者缓解期超过12个月。


    2008年,伊马替尼(imatinib mesylate、格列卫、Gleevec)就已成为慢性粒细胞白血病(CML)-CP(慢性期)的一线治疗方案。2011年得NCCN指南中,伊马替尼为慢性粒细胞白血病的首选药物。


    伊马替尼(imatinib mesylate、格列卫、Gleevec)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者;治疗复发或难治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人患者。


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