肾细胞癌组合疗法临床结果积极

肾细胞癌组合疗法临床结果积极

  • 疾病名称:肿瘤
  • 索非布韦仿制药治疗慢性丙型肝炎:真实世界研究

    索非布韦(Sofosbuvir)是一种嘧啶核苷酸类似物,可抑制HCV非结构蛋白5B(NS5B)核糖核酸(RNA)依赖性RNA聚合酶。

    肾细胞癌,简称肾癌,是最常见的肾实质恶性肿瘤,约占成人恶性肿瘤的2%-3%50-70岁为高发年龄,男女发病率约为2:1。其早期症状不明显,患者往往在体检或其他疾病检查时发现。

    肾癌起源于肾小管上皮细胞,按病理类型可分为透明细胞癌(80%-90%)、乳头状肾细胞癌或称嗜色细胞癌(10%-15%)、嫌色细胞癌(4%-5%)、集合管癌和未分类肾细胞癌。最常见的肾细胞癌(RCC)类型是肾透明细胞癌。20%30%RCC患者被诊断时已经发生转移,第一年生存率仅为12%。肾细胞癌治疗主要包括:手术切除、免疫治疗、放化疗、靶向治疗等。

    Bavencioavelumab)已获得FDA批准用于治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)和接受过化疗的局部性晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者。Inlytaaxitinib)是一种已被多个国家和地区批准的RCC二线治疗药物。Bavencioavelumab)和Inlytaaxitinib)构成的组合疗法,在针对晚期肾细胞癌(RCC)的3期临床试验中,显著改善了患者的无进展生存期(PFS)。 

     

    试验JAVELIN Renal 101是一项全球性,多中心,随机(11)临床3期试验,旨在评估BavencioInlyta组合疗法,与舒尼替尼(sunitinib、索坦、Sutent)单药疗法相比,作为一线疗法治疗晚期RCC的有效性和安全性。试验在866名患者中开展,主要目的是证明BavencioInlyta组合疗法是否优于Sutent单药疗法,可延长PD-L1+肿瘤患者的PFS或总生存期(OS)。

    在独立数据监查委员会的中期分析中,数据表明,不论是在PD-L1表达超过1%的患者群中,还是在不考虑PD-L1表达水平的总患者群中,该组合疗法均获得PFS的统计显著改善。研究人员将继续进行主要终点总生存期(OS)的最终分析。

    一线酪氨酸激酶抑制剂(例如帕唑帕尼或舒尼替尼)治疗后疾病进展,肾细胞癌患者可以用卡博替尼(cabozantinibCabometyxCabozanib)或乐伐替尼LenvatinibLenvanix、仑伐替尼、Lenvima)和依维莫司治疗。

     

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