哌柏西利治疗转移性乳腺癌

哌柏西利治疗转移性乳腺癌

  • 疾病名称:肿瘤
  • 肾细胞癌组合疗法临床结果积极

    肾细胞癌患者可以用卡博替尼(cabozantinib、Cabometyx、Cabozanib)或乐伐替尼(Lenvatinib、Lenvanix、仑伐替尼、Lenvima)和依维莫司治疗。

    目前晚期乳腺癌5年生存率约20%,对于晚期乳腺癌患者,内分泌治疗、化疗及靶向治疗是主要治疗方法。细胞周期蛋白依赖性激酶46CDK4/6),是细胞分裂周期的关键调节因素,能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达,导致细胞分裂周期失控,是癌症的一个标志性特征。哌柏西利(palbociclibPalbonixIbrance帕博西尼、帕博西林)通过抑制CDK4CDK6酶的活性来靶向肿瘤细胞,CDK4CDK6酶可推动细胞分裂使癌细胞激增。 

    20152月,美国食品与药品管理局(FDA)批准哌柏西利联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。哌柏西利是首个获批的用于治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂。基于此突破性进展,美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐哌柏西利联合芳香化酶抑制剂作为HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。

    临床试验表明,哌柏西利联合来曲唑治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2HER-2)阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月,而接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药,哌柏西利联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。二线使用时,帕博西尼联合氟维司群,相比于单用氟维司群,患者无疾病进展生存期也显著延长(9.2个月vs 3.8个月)。

     

    哌柏西利(Palbonix)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性,哌柏西利至今已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。

    适应症:

    1)与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。

    2)与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。

    口服药物哌柏西利(PalbociclibIBRANCE)不仅能有效抗击乳腺癌,与内分泌疗法相结合还可对抗其他癌症。最新试验表明,在铂类耐药、HPV阴性、复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者中,CDK4/6抑制剂哌柏西利(palbociclibIbrance)联合西妥昔单抗(Cetuximab、爱必妥、Erbitux)疗法的总体缓解率达39%。

    美国宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心血液学/肿瘤学教授Amy S.Clark说,“所有的活细胞都进行细胞分裂,而哌柏西利具有独特的能力可阻止细胞分裂进程,因而它具有潜在的广泛实用性。将哌柏西利与其他抗癌疗法(如内分泌疗法、化疗、靶向治疗)相结合,可组成对抗其他癌症的强大疗法。”

     

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