乐伐替尼对中国肝癌患者意义重大

乐伐替尼对中国肝癌患者意义重大

  • 疾病名称:肿瘤
  • 肺癌一线疗法奥希替尼

    与标准疗法相比,奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者的疾病进展风险。

    中国是全球肝癌高发国家之一,肝癌患者人数占全球一半以上。乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒感染为主要危险因素,两者联合所致肝癌占全部肝癌发病数的80%以上。其中乙型肝炎病毒感染为我国家肝细胞癌的主要病因。 

    2018816日,美国FDA宣布批准乐伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法。这是在获得批准治疗甲状腺癌和肾癌之后,乐伐替尼添加的最新适应症。

    2017 年在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,卫材公司公布了乐伐替尼(lenvatinib)一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT 研究)的结果。

     

    数据显示,作为HCC的一线治疗方案,乐伐替尼和索拉非尼的无进展生存时间(PFS7.4个月 VS 3.7个月,疾病进展时间(TTP8.9个月VS 3.7个月和客观反应率(ORR24.1% VS 9.2%

    研究表明,乐伐替尼对中国肝癌患者、HBV 相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼,在中国,因 HBV 感染引起的肝癌占总病例的 90% 以上。乐伐替尼特别适合中国肝癌患者,尤其是因HBV 感染引起的肝癌。此次临床研究的成功对于中国肝癌患者意义重大。

     

    乐伐替尼的显著疗效引起了众多仿制药厂的关注,碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药,碧康(Beacon)制药公司生产的乐伐替尼仿制药Lenvanix20185月底上市,且售价不到原研药的20%

     

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    肝细胞癌一线治疗药乐伐替尼

    美国FDA已批准乐伐替尼(Lenvatinib、Lenvanix、仑伐替尼、Lenvima)作为治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)一线疗法。这是在乐伐替尼获批治疗甲状腺癌和肾癌之后的最新适应症。

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