卡博替尼治疗肾癌,患者的无进展生存期显著改善

卡博替尼治疗肾癌,患者的无进展生存期显著改善

  • 疾病名称:肿瘤
  • 奥希替尼用于EGFR突变NSCLC一线治疗

    奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291)为阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂,在治疗EGFR突变晚期NSCLC显示出良好而持久的疗效,副作用可以耐受,易于管理。

    卡博替尼(Cabozantinib,Cometriq,XL184)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,卡博替尼有9个靶点,分别为METVEGFR1VEGFR 2VEGFR 3ROS1RETAXLNTRKKIT。目前卡博替尼被FDA批准用于肾癌和甲状腺癌上,也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用。 

    一项临床2期试验研究卡博替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效,157位晚期未接受过治疗的、初治的肾癌患者,11分组,一组79人接受卡博替尼治疗,178人接受索坦(舒尼替尼)治疗。卡博替尼的剂量每天60mg;舒尼替尼的剂量每天50mg,用4周,停2周。

    研究结果显示:卡博替尼的有效率是索坦的数倍(46% vs 18%),生存期明显延长(30.3个月 vs 21.8个月)。两药的副作用很接近,不良反应发生率,67% vs 68%。与标准疗法舒尼替尼相比,使用卡博替尼患者的无进展生存期(PFS)改善具有统计学显著的临床意义,达到了PFS改善的主要终点。

     

    卡博替尼在治疗不同疾病的时候,药品的用法用量是不一样的,那么卡博替尼的日常用法用量是怎样的呢?

    1、用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg

    2、用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg

    3、整粒吞服, 空腹服用 (药前2小时、服药后1小时内不进食)。

     

    近日,海湾制药工业集团公司在孟加拉子公司生产的卡博替尼全球首仿药Cabozanib已上市,价格是欧美原研药十分之一,十分亲民。

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    乐伐替尼对中国肝癌患者意义重大

    乐伐替尼对肝癌患者、HBV 相关肝癌的有效性明显优于索拉非尼,此药品于2018年8月16日,由美国FDA批准用于治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线疗法

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