研究证实奥希替尼对NSCLC患者安全有效

研究证实奥希替尼对NSCLC患者安全有效

  • 疾病名称:肿瘤
  • 哌柏西利(ibrance, palbonix,palbociclib)首个cdk46抑制剂

    哌柏西利(IBRANCE,帕博西尼,帕博西林, palbociclib)是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂,已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。

    奥希替尼Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。 

    201511月,经FDA加速批准上市,奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。20173月,我国国家食品药品监管总局批准奥希替尼的进口申请

    奥希替尼获批来自于一项名为FLAURA3期临床研究,研究纳入来自30个国家的556名既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者,评价奥希替尼或者标准一线治疗(厄洛替尼、吉非替尼)的有效性和安全性。

     

    结果显示,与第一代EGFR-TKI(吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼)相比,奥希替尼组中位无进展生存时间mPFS更长(18.9 vs 10.2个月),刷新了既往所有一线治疗的记录,使疾病进展或死亡风险显著降低 54%,并对脑转移的患者有效。奥希替尼组客观有效率ORR高达80%,在治疗后 1 年,奥希替尼组仍有64%的患者持续有效。

    该研究给出的答案是直接用奥希替尼可能比第一代EGFR-TKI更好。这些数据充分地说明了奥希替尼针对转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者的有效性。

     

    奥希替尼治疗肺癌效果非常显著,受到很多肺癌患者的青睐。很多一代药物(吉非替尼、厄洛替尼等)已经耐药的患者在奥希替尼上市后又有了新的选择希望。

    老挝第一药房公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作,为中国患者提供海外就医、远程会诊、海外体检等服务。更多关于肺癌药物吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、阿法替尼、奥希替尼9291仿制药物的信息,患者可以咨询老挝第一药房。

    白血病患者微小残留病阴性获益

    伊马替尼(imatinib mesylate、格列卫、Gleevec)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期

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