奥希替尼用于非小细胞肺癌一线治疗

丙通沙吉三代治疗患者SVR12较高

患者在服用丙通沙治疗完成后12周的持续病毒学反应（SVR12——定义为完成治疗后的第12周，检测不出HCV RNA）的总体实现率较高，为92%-100%。

奥希替尼(Osimertinib、Tagrisso、泰瑞沙、AZD9291)是英国阿斯利康研发的针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服药物。针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）或盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。 

奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291)特异性靶向EGFR T790M突变肿瘤细胞，2015年11月13日 ，经FAD批准Tagrisso（奥希替尼，AZD9291）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌突破性疗法资格。奥希替尼是第一个同类表皮生长因子受体（EGFR）与T790M突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗药物。

此次获批数据来自于III期FLAURA研究实验，奥希替尼用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR阳性非小细胞肺癌的中位PFS达到18.9个月，相比当前标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）的10.2个月显著延长。FLAURA 数据显示出奥希替尼带来的早期持续的获益，可能对患者的长期获益产生重大影响。

奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂。它是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。奥希替尼上市后其效果非常显著，受到很多肺癌患者的青睐。

碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，碧康制药生产的Tagrix是奥希替尼在全球的首仿药。

老挝第一药房公司目前与德国、日本、土耳其、孟加拉、香港、印度等国家和地区的专业医院合作，为中国患者提供海外就医、远程会诊、海外体检等服务。更多奥希替尼仿制药物Tagrix的信息，患者可以咨询老挝第一药房。

克唑替尼的服药方式及剂量

克唑替尼被广泛地认为，可以用作ALK基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的标准治疗用药。根据患者身体状况、病情等因素，考虑克唑替尼的安全性和耐受性等可能需要给药中断或者剂量减低。

奥希替尼(Osimertinib、Tagrisso、泰瑞沙、AZD9291)，晚期肺癌病人，非小细胞肺癌（NSCLC）