阿瓦斯汀/贝伐单抗治疗肝癌恶性腹水疗效好安全性高

阿瓦斯汀/贝伐单抗治疗肝癌恶性腹水疗效好安全性高

乙肝病毒携带者想要清除病毒怎么办

  乙肝病毒携带者和乙肝患者最大的区别就是,有没有发病。什么是发病?简单的说就是患者肝脏的炎症加重,需要治疗不让炎症继续发展变成肝硬化或者更糟糕的结果。和很多人想的不一样,乙肝病毒不会导致肝脏出现炎症。所以,同样感染 乙肝病毒 ,有的人肝脏

  恶性腹水是肝癌的常见并发症,会严重影响患者的生活质量,其治疗也是肿瘤治疗的难点。有研究显示,应用抗体中和腹水中的VEGF, 能够有效降低脐静脉通透性,减少恶性腹水的生成。贝伐单抗(阿瓦斯汀)是合成的抗人VEGF单克隆抗体,对于多种实体瘤的治疗均十分有效,能够特异性地抑制VEGF通路,降低血管通透性。那阿瓦斯汀能否用于肝癌恶性腹水治疗呢?

  研究纳入64 例肝癌恶性腹水患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组32例。观察组患者在顺铂腹腔灌注和引流基础上采用患者贝伐单抗(阿瓦斯汀)腹腔灌注。B超下定位,行腹腔穿刺置管引流,间断引流至患者腹腔积液流尽,以B超检查结果为准。贝伐单抗 5mg /kg +顺铂 60mg /m2 + 生理盐水 250ml 腹腔灌注,d1,后每天给予生理盐水 250ml 腹腔灌注,每4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。对照组患者采用顺铂腹腔灌注和引流方案治疗,方法同观察组。两组患者用药前,均常规给予保肝、止吐和补液等基础治疗,腹腔灌药后每 15min 调整 1 次体位, 确保药物在腹腔内充分起效。  

  阿瓦斯汀组患者总有效率为84.4%,高于对照组患者的56.3%,差异有统计学意义。两组患者治疗后 KPS 评分的比较: 治疗后,阿瓦斯汀组患者 KPS 评分改善有效率为87.5%,高于对照组患者的62.5% ,差异有统计学意义。两组患者不良反应均主要为粒细胞降低、恶心呕吐、贫血和发热等,两组患者不良反应发生率及程度比较,差异均无统计学意义(P<0.05)。本研究结果显示,贝伐单抗(阿瓦斯汀)用于肝癌恶性腹水患者的治疗疗效确切,安全性较好,值得在临床推广和应用。  

安维汀(Avastin)与洛莫司汀联合治疗复发GBM拥有广泛前景

  目前,治疗复发胶质母细胞瘤(GBM)的手段依旧缺乏。 安维汀 (Avastin)是重组人源化单克隆抗体,可以特异性抑制VEGF的活性。在临床中,对安维汀的高度敏感性是否可以延长患者生存率仍然是个谜。近期,一项安维汀单药对比联合洛莫司汀治疗复发胶质母细

阿瓦斯汀,贝伐单抗