凯美纳/埃克替尼是仿制药吗?凯美纳治疗晚期肺癌效果如何

凯美纳/埃克替尼是仿制药吗?凯美纳治疗晚期肺癌效果如何

是否有丙肝疫苗能够预防自己被丙肝传染?

  我国的丙肝患者大约有1000万人左右。丙型肝炎在疾病的早期往往没有明显症状,非常容易被人们忽略,许多人都是在进行常规的肝功能检查时才发现自己患上了丙肝,据老挝第一药房海外就医了解到当丙肝病情没有得到及时缓解治疗的话很有可能会导致许多并发症的出现

  肺癌的发病率和死亡率在世界范围内均居癌症之首,且多数患者确诊时已处于疾病晚期。随着肺癌驱动基因研究的进展,以EGFR-TKI和ALK抑制剂为代表的肺癌靶向药物,已在晚期NSCLC的治疗中处于不可取代的地位。埃克替尼(凯美纳)是一种特异性的EGFR-TKI,是我国第一个具有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药,与吉非替尼和厄洛替尼相比,在化学结构、分子作用机制、疗效等方面类似,但具有更好的安全性,适用于晚期NSCLC患者的治疗。

  研究已证明,埃克替尼(凯美纳)具有不劣于吉非替尼的疗效与更好的安全性。已有研究分别确立了吉非替尼和厄洛替尼一线治疗EGFR敏感突变的晚期NSCLC的地位。埃克替尼单药与培美曲塞/顺铂一线化疗后培美曲塞维持治疗EGFR突变阳性的晚期NSCLC的Ⅲ期临床研究(CONVENCE研究)显示,其中位无进展生存期(PFS)达296 d。  

  93例EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者中,3例因出现Ⅲ度及Ⅲ度以上药物相关毒副反应而终止治疗,余90例进行埃克替尼(凯美纳)疗效评估。90例患者中,部分缓解44例,疾病稳定42例,疾病进展4例,客观有效率48.9%,疾病控制率95.6%。中位无进展生存期为14.9个月,中位总生存期为37.0个月。埃克替尼常见毒副反应为皮疹、皮肤干燥、腹泻、乏力、口腔黏膜炎、肝功能异常等。  

盐酸埃克替尼片(Icotinib)可取代指南中肺癌脑转移患者的标准治疗

  在一开始诊断和疾病进程中非小细胞肺癌脑转移发生率分别为22%和40%。在指南中,全脑放疗是推荐的脑转移标准治疗手段之一,疾病不恶化时间约4-6月,疾病控制率约52%。随着影像学发展和药物疗效的提高,脑转移被发现的概率不断增加。曾经脑转移标准治疗全

凯美纳,埃克替尼